Autore: Marcus Baldwin
Data Di Creazione: 20 Ghjugnu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 12 Dicembre 2024
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Cuntenutu

L'iniezione Octreotide à liberazione immediata hè aduprata per diminuisce a quantità di ormone di a crescita (una sostanza naturale) prodotta da e persone cun acromegalia (cundizione in cui u corpu produce troppu ormone di a crescita, causendu allargamentu di e mani, di i pedi è di e caratteristiche facciali; ; è altri sintomi) chì ùn ponu micca esse trattati cù chirurgia, radiazioni, o un altru medicamentu.L'iniezione à liberazione immediata di Octreotide hè ancu aduprata per cuntrullà a diarrea è u lavu causati da tumori carcinoidi (tumori à crescita lenta chì liberanu sostanze naturali chì ponu causà sintomi) è peptide intestinali vasoattivi secretanti adenomi (VIP-omas; tumori chì si formanu in u pancreas è liberanu sustanzi naturali chì ponu causà sintomi). L'iniezione à azzione lunga di Octreotide hè aduprata per cuntrullà l'acromegalia, tumori carcinoidi è VIP-omas in persone chì sò state trattate cù successu cù iniezione di octreotide ma preferiscenu riceve iniezioni menu spessu. L'iniezione di Octreotide hè in una classe di medicinali chjamati octapeptidi. Funziona diminuendu a quantità di certe sostanze naturali prodotte da u corpu.


Octreotide vene cum'è una soluzione à liberazione immediata (liquidu) per iniezione da iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle) o per via endovenosa (in una vena) L'Octreotide vene ancu cum'è una iniezione à lunga durata da iniettà in i musculi di u gluteu da un duttore. o infermiera. L'iniezione Octreotide à liberazione immediata hè generalmente iniettata 2 à 4 volte à ghjornu. L'iniezione à lunga durata di Octreotide hè generalmente iniettata una volta ogni 4 settimane. Injectate octreotide iniezione à liberazione immediata intornu à listessi tempi ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Injecta iniezione di octreotide esattamente cum'è indicatu. Ùn injectate micca più o menu o injectate più spessu di ciò chì hà prescrittu da u vostru duttore.

Se ùn site ancu trattatu cun iniezione di octreotide, inizierete u vostru trattamentu cun iniezione di octreotide a liberazione immediata. Sarete trattatu cù l'iniezione à liberazione immediata per 2 settimane, è u vostru duttore pò aumentà gradualmente a vostra dose durante quellu tempu. Se u medicamentu funziona per voi è ùn causa micca effetti collaterali gravi, u vostru duttore pò dà l'iniezione à lunga durata dopu 2 ​​settimane. Per cuntrullà a vostra situazione, pudete avè bisognu di cuntinuà à riceve l'iniezione à liberazione immediata per 2 settimane o più dopu avè ricevutu a vostra prima dose di l'iniezione à azzione lunga. U vostru duttore pò aumentà o diminuisce a vostra dosa di iniezione à azzione lunga 2 o 3 mesi dopu a prima ricezione.


Se site trattatu per un tumore carcinoide o VIP-oma, pudete sperimentà un peghju di i vostri sintomi di tantu in tantu durante u vostru trattamentu. S'ellu accade, u vostru medicu vi pò dì di aduprà l'iniezione à liberazione immediata per pochi ghjorni finu à chì i vostri sintomi sò cuntrullati.

Se avete acromegalia è avete statu trattatu cù radioterapia, u vostru duttore vi dirà probabilmente di ùn aduprà micca iniezione di liberazione immediata di octreotide per 4 settimane ogni annu o di ùn riceve micca l'iniezione di lunga durata d'octreotide per 8 settimane ogni annu. Questu permetterà à u vostru duttore di vede cumu a radioterapia hà influenzatu a vostra situazione è decide se duveria ancu esse trattatu cù octreotide.

L'iniezione Octreotide à liberazione immediata vene in fiale, ampule, è pensi dosificanti chì cuntenenu cartucce di medicazione. Assicuratevi di sapè chì tippu di contenitore vene u vostru octreotide è chì altri forniture, cume aghi, siringhe o penne, duverete injectà u vostru medicamentu.

Se state aduprendu l'iniezione à liberazione immediata da una fiala, una ampula o una penna dosatrice, pudete esse capace di injectà u medicamentu voi stessu in casa o avè un amicu o un parente di fà l'iniezioni. Fate à u vostru duttore di mustrà à voi o à a persona chì hà da fà l'iniezioni cume injectà u medicamentu. Parlate ancu cù u vostru duttore nantu à induve nantu à u vostru corpu duvete injectà u medicamentu è cumu duvete girà spot di iniezione in modo da ùn injectà micca in u listessu locu troppu spessu. Prima di injectà u vostru medicamentu, fighjate sempre u liquidu. è ùn la aduprate micca s'ellu hè turbulente o cuntene particelle. Verificate chì a data di scadenza ùn sia passata, chì a soluzione per iniezione contenga a quantità curretta di liquidu, è chì u liquidu sia chjaru è incolore. Ùn aduprate micca una fiala, una ampula, o una penna dosatrice se hè scaduta, s'ellu ùn cuntene micca a quantità curretta di liquidu, o se u liquidu hè turbulente o culuritu.


Leghjite attentamente l'istruzzioni d'usu di u fabbricante chì vene cù a medicazione. Queste istruzioni descrivenu cume injectà una dose di iniezione di octreotide. Assicuratevi di dumandà à u vostru farmacista o duttore se avete qualchì domanda nantu à cume injectà stu medicamentu.

Eliminate e penne dosatrici, i flaconcini, l'ampolle o e siringhe usate in un contenitore resistente à a puntura. Parlate cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à a manera di dispunì u contenitore resistente à a puntura.

L'iniezione di Octreotide pò cuntrullà i vostri sintomi, ma ùn guarirà micca a vostra situazione. Continuate à aduprà iniezione d'octreotide ancu se ti senti bè. Ùn smette micca di aduprà iniezione di octreotide senza parlà cù u vostru duttore. Se smette di aduprà iniezione di octreotide, i vostri sintomi ponu ritornà.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di octreotide,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di octreotide, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di octreotide. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti. Se aduprate l'iniezione à azzione lunga, dite ancu à u vostru duttore se sì allergicu à u lattice.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: beta blockers cum'è atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) è propranolol (Inderal); bromocriptina (Cycloset, Parlodel); bloccanti di i canali di calciu cum'è amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, altri), felodipina (Plendil), nifedipina (Adalat, Procardia), nisoldipina (Sular), è verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina è medicazione orale per a diabetes; quinidina; è terfenadina (Seldane) (micca dispunibule in i Stati Uniti). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se site alimentatu da nutrizione parenterale totale (TPN; alimentazione dendu un fluidu chì cuntene nutrienti direttamente in una vena) è sì avete o avete mai avutu diabete o malatie cardiache, epatiche o renali.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Puderete pudè rimanere incinta durante u vostru trattamentu cù octreotide ancu se ùn puderete micca esse incinta prima di u vostru trattamentu perchè avete acromegalia. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve iniezione di octreotide, chjamate u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi scurdate di injectà una dosa di l'iniezione à liberazione immediata, iniettate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a vostra prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn injectate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una dosa di l'iniezione à lunga durata, chjamate u vostru duttore per riprogrammà l'appuntamentu.

Questa medicazione pò causà cambiamenti in u zuccherinu in sangue. Duvete cunnosce i sintomi di zuccherinu in sangue altu è bassu è cosa fà se avete questi sintomi.

L'iniezione di Octreotide pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • diarrea
  • stinimentu
  • sgabelli pallidi, ingumbranti, chì puzzulanu
  • sintendu in permanenza u bisognu di sviutà l'intestine
  • gasu
  • dulore à u stomacu
  • nausea
  • ardore di stomacu
  • mal di testa
  • vertigini
  • stanchezza
  • spalle, musculu, o dolore à l'articuli
  • sanguinamentu di u nasu
  • perdita di capelli
  • dulore in a zona induve u medicamentu hè statu iniettatu
  • cambiamenti di visione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

  • dulore in a parte superiore destra di u stomacu, centru di u stomacu, schiena o spalla
  • ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
  • battutu cardiacu rallentatu o irregulare
  • lentizza
  • sensibilità à u fretu
  • pelle pallida è secca
  • unghie è capelli fragili
  • visu gonfiu
  • voce ronca
  • diprissioni
  • periodi menstruali pesanti
  • gonfiore à a basa di u collu
  • strettezza in a gola
  • difficultà per respira è ingujata
  • rash
  • pruritu

L'iniezione di Octreotide pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Se stai guardendu l'iniezione à lunga durata in casa finu à chì sia ora di esse iniettata da u vostru duttore o infermiera, duverete conservà in u cartone originale in u frigorifero è prutegelu da a luce. Se serebbe guardatu a soluzione per iniezione à liberazione immediata in ampule, flaconcini, o penne dosatrici, duvete tene la in a scatula originale in u frigorifero per prutegela da a luce; micca cunghjelà. Puderete almacenà e fiale multi-dosi à iniezione à liberazione immediata dopu u primu usu à temperatura ambienti finu à 14 ghjorni. Pudete conservà a penna dosatrice à liberazione immediata à temperatura ambiente dopu u primu usu per un massimu di 28 ghjorni cù u cappucciu di penna sempre acceso. Pudete conservà l'iniezione à liberazione immediata fiale è ampule à una dose à temperatura ambiente per un massimu di 14 ghjorni, ma scartate una di e soluzioni inutilizate in ampule o fiale à dose singola dopu l'usu.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

  • battutu cardiacu rallentatu o irregulare
  • vertigini
  • svenimentu
  • flussu
  • diarrea
  • debbulezza
  • perdita di pesu

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di octreotide.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Bynfezia®
  • Sandostatin®
  • Sandostatin® LAR Depot
Ultima Revisione - 15/05/2020

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