Cumu mi trattu cù MS Progressiva Primaria

Ancu se capite ciò chì hè PPMS è i so effetti nantu à u vostru corpu, ci sò probabili volte quandu vi sentite solu, isolatu, è forse un pocu disperatu. Mentre avè sta cundizione hè sfida à u minimu, questi sentimenti sò normali.

Da e modifiche di u trattamentu à l'adattazioni di u stilu di vita, a vostra vita serà piena d'aghjustamenti. Ma questu ùn significa micca chì duvete adattà quale site cum'è individuale.

Eppuru, scopre cume altri cum'è voi stanu affrontendu è gestendu a situazione pò aiutà vi sentite più supportatu in u vostru viaghju PPMS. Leghjite queste citazioni da a nostra comunità Facebook Vivendu cù Sclerosi Multipla è vedi ciò chì pudete fà per trattà cù PPMS.

«Continuate à spinghje in avanti. (Dittu più faciule, a sò!) A maiò parte di a ghjente ùn capisce micca. Ùn anu micca MS ".
– Janice Robson Anspach, vive cù MS

"Onestamente, l'accettazione hè a chjave per affrontà - {textend} basendu si nantu à a fede è praticendu l'ottimisimu è imaginendu un futuru induve a risturazione hè pussibile. Mai lascià corre."
– Todd Castner, campendu cù MS

«Certi ghjorni sò assai più difficiuli chè l'altri! Ci hè ghjorni chì sò solu cusì persu o vogliu rinuncià è esse finitu cù tuttu! Altri ghjorni u dulore, a depressione, o a sonnolenza vanu da mè. Ùn mi piace micca piglià medicinali. Certe volte vogliu piantà di piglià li tutti. Dopu mi ricordu perchè mi battenu, a ragione per chì spinghju è continuu ".
– Crystal Vickrey, campendu cù MS

"Parlate sempre à qualcunu di cumu si sente. Questu solu aiuta ".
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, campendu cù MS

"Ogni ghjornu mi svegliu è stabiliscu novi obiettivi è tengu caru ogni ghjornu, sì aghju a pena o mi sentu bè."
– Cathy Sue, campendu cù MS