6 Cose chì aghju amparatu durante u mo primu annu cù MS

Cuntenutu

• 1. MS ùn hè colpa di nimu
• 2. Sò più duru di ciò chì pensava
• 3. D'altra parte, i colapsi sò OK
• 4. Tutti sò un espertu
• 5. L'impurtanza di una tribù
• 6. Micca tuttu si tratta di MS
• Purtà si

Diciassette anni fà, aghju ricevutu un diagnosticu di sclerosi multipla (MS). Per a maiò parte, sentu chì sò abbastanza bonu per avè MS. Hè un travagliu duru è a paga hè pessima, ma gestu ciò chì deve esse gestitu. Continuu cun ella, è sparte e mo sperienze nantu à u mo blog, Tripping On Air.

Eppuru ùn eru micca sempre un capu cusì cun MS, però. Quandu mi sò statu diagnosticatu per a prima volta, eru spaventatu. Eru appena principiatu in a vita, è u mo diagnosticu hà avutu l'impressione chì tuttu u mo futuru sia statu cacciatu.

U primu annu dopu a diagnosi pò esse unu di i più duri di a vostra vita. Aghju amparatu assai durante quellu tempu, è ancu voi.

Eccu sei cose chì aghju amparatu in u primu annu dopu a mo diagnosi.

1. MS ùn hè colpa di nimu

Hè a natura umana à vulè capì perchè e cose accadenu. Ùn pudemu micca aiutà.

U mo primu sintomu di MS era u dulore à l'ochji chì hè statu diagnosticatu dopu cum'è neurite ottica. Hè apparsu una settimana dopu avè passatu una notte di Halloween à beie troppu vinu cù e mo amiche, à lancià incantesimi, è à fà seanze amatori.

Per un bellu pezzu, mi sò cunvintu chì u vinu rossu è i demoni avianu in qualche modu invitatu MS in a mo vita. Ùn sapemu esattamente ciò chì causa MS, ma hè sicuru di dì chì ùn hè micca stregoneria.

Ùn avete micca ottenutu MS da stà tardi o micca colpisce abbastanza in palestra. Ùn avete micca ricevutu MS perchè vi scurdate di filettà o manghjate caramelle per colazione. MS ùn hè micca u risultatu di qualunque cattiva abitudine chì vi batte. MS accade è ùn hè micca colpa toia.

2. Sò più duru di ciò chì pensava

U primu trattamentu chì mi hè statu prescrittu hè stata una iniezione - una iniezione chì mi devu dà à mè. U mo solu penseru era nò, più è più. Ùn puderia micca imaginà chì puderia esse capace di sustene l'injezzioni tutti l'altri ghjorni, ancu menu di dalli à mè.

A mo mamma m'hà datu i mo aghi per u primu mese. Ma un ghjornu, aghju decisu di vulè torna a mo indipendenza.

Tirà un autoinjectore in a mo gamba per a prima volta era spaventosu, ma l'aghju fattu. È a prossima volta chì l'aghju fattu, era più faciule. E mo iniezioni sò diventate sempre più faciule, finu à chì mi dava una agulla ùn hè diventatu finalmente nunda di grande.

3. D'altra parte, i colapsi sò OK

Ancu quandu aghju scupertu chì puderia fà cose dure, mi ritruveraghju periodicamente accatastatu nantu à u pavimentu di u bagnu, pianghjendu i mo ochji. Aghju fattu una grande pressione nantu à mè per mette una faccia curaghjosa per l'altri, ma hè normale per flipà.

Hè sanu di pienghje ciò chì si passa. Ma sì avete difficultà, hè una bona idea di dumandà aiutu. Parlate cù u vostru duttore per riceve cunsiglii per i prufessiunali di salute mentale chì ponu aiutà.

4. Tutti sò un espertu

Dopu u mo diagnosticu, di colpu, paria chì ogni persona aleatoria chì hà amparatu chì avia MS avia qualcosa da dì. Mi parlavanu di u patrone di a mamma di u migliore amicu di a so surella chì avia MS, ma era guaritu cun qualchì dieta miraculosa, supplementu esoticu, o cambiamentu di modu di vita.

I cunsiglii constantemente indesiderati eranu ben intenzionati, ma disinformati. Ricurdativi, e vostre decisioni di trattamentu sò trà voi è u vostru duttore. S'ellu sona troppu bellu per esse veru, hè probabilmente.

5. L'impurtanza di una tribù

Dopu à u mo diagnosticu, aghju toccu à e persone chì stavanu attraversu i stessi tipi di cose chì eru in quellu tempu. Questu hè statu prima ch'ellu fussi faciule di truvà gruppi in linea, ma aghju pussutu cunnesse cù altri cum'è me per mezu di a Società Naziunale MS è per mezu di amici cumuni. Aghju furmatu ligami cù e donne giovani cù MS chì eranu in u listessu stadiu di a vita cum'è mè, pruvendu à capisce cose cum'è e date è l'iniziu di carriera.

Dicessette anni dopu, sò sempre vicinu à ste donne. Sò chì li possu chjamà o mandà missaghji in ogni mumentu chì aghju bisognu di sfiatà o di sparte l'infurmazioni, è l'anu da uttene cum'è nimu altru pò. Esse vistu hè inestimabile, è aiutenduvi l'altri, pudete aiutà voi stessi.

6. Micca tuttu si tratta di MS

Ci hè ghjorni chì mi pare chì ùn pensu mai à MS. In questi ghjorni, devu ramintà mi chì sò più cà u mo diagnosticu - assai di più.

Aghjustassi à una nova nurmalità è à un novu modu di cumu pensavate chì a vostra vita avia da vede pò esse schiacciante, ma site sempre voi. MS hè un prublema chì avete bisognu di trattà, allora fate cura di u vostru MS. Ma ricordate sempre chì ùn site micca u vostru MS.

Purtà si

Durante u mo primu annu cù MS, aghju amparatu assai di ciò chì significa campà cù malatie croniche. Aghju amparatu ancu assai di me stessu. Sò più forte di ciò chì aghju mai pensatu pussibule. In l'anni dopu à u mo diagnosticu, aghju amparatu chì MS pò rende a vita difficiule, ma una vita difficiule ùn deve micca esse una vita trista.

Ardra Shephard hè l'influente blogger canadiana daretu à u premiatu bloggu Tripping On Air - u scrupoliu di insider irreverente di a so vita cù sclerosi multipla. Ardra hè un cunsultante di script per a serie televisiva di AMI nantu à appuntamentu è incapacità, "Ci hè qualcosa chì duvete sapè", è hè statu prisentatu in Sickboy Podcast. Ardra hà cuntribuitu à msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle, è altri. In 2019, hè stata l'oratore principale à a Fundazione MS di e Isole Cayman.Seguitàla in Instagram, Facebook, o hashtag #babeswithmobilityaids per esse inspirati da e persone chì travaglianu per cambià a percezione di ciò chì pare di vive cun una disabilità.