Eccu Cumu Blogging Mi Dà una Voce Dopu à u mo Diagnosi di Colite Ulcerosa

Cuntenutu

• Creazione di una piattaforma per inspirà l'altri
• Amparà à difende a vostra propria salute
• Cambià e percezioni è sparghje speranza

È cusì, hà autorizatu altre donne cù IBD à parlà di i so diagnostichi.

U stomacu era una parte regulare di a zitiddina di Natalie Kelley.

"Avemu sempre solu pigliatu per mè avè un stomacu sensibile", dice.

Tuttavia, à u mumentu di u so liceu, Kelley hà cuminciatu à nutà intolleranze alimentarie è hà cuminciatu à eliminà u glutine, i latticini è u zuccheru in a speranza di truvà sollievu.

"Ma aghju sempre nutatu tuttu u tempu orribili gonfiore è dolore di stomacu dopu avè manghjatu qualcosa", dice. "Durante circa un annu, eru in e fora di l'uffizii di i duttori è aghju dettu ch'e avia IBS [sindrome di l'intestione irritabile, una malattia intestinale non infiammatoria] è avia bisognu di capisce chì alimenti ùn funzionavanu micca per mè".

U so puntu di punta hè ghjuntu l'estate prima di u so ultimu annu di università in 2015. Viaghjava in Lussemburgu cù i so genitori quandu hà nutatu sangue in i so feci.

«Hè quandu aghju saputu chì qualcosa di più seriu era in corso. A mo mamma hè stata diagnosticata cù a malattia di Crohn quandu era adolescente, allora avemu un pocu messu dui è dui inseme ancu se speramu chì era una furtuna o chì u manghjà in Europa mi facia qualcosa ", ricorda Kelley.

Quand’ella hè vultata in casa, hà prugrammatu una culunoscopia, chì l’hà purtatu à esse mal diagnosticata cù a malatia di Crohn.

"Aghju fattu un test di sangue fattu un paru di mesi dopu, è hè quandu anu determinatu chì aghju avutu colite ulcerosa", dice Kelley.

Ma piuttostu chè di sentasi abbassatu da u so diagnosticu, Kelley dice chì sapendu chì avia colite ulcerosa li hà purtatu a pace di a mente.

"Avia camminatu per tanti anni in stu dulore custante è sta fatica costante, allora u diagnosticu era quasi cum'è una validazione dopu à parechji anni di dumandassi ciò chì puderia accadere", dice. «Sapiu tandu chì puderia piglià passi per migliurà piuttostu ch'è di girammi ciecamente sperendu chì qualcosa ch'e ùn manghjessi aiutessi. Avà, puderia creà un pianu propiu è un protocolu è avanzà ".

Creazione di una piattaforma per inspirà l'altri

Mentre Kelley stava amparendu à navigà in u so novu diagnosticu, gestiva ancu u so blog Plenty & Well, ch'ella avia principiatu dui anni prima. Eppuru malgradu avè sta piattaforma à a so dispusizione, a so cundizione ùn era micca un sughjettu ch'ella era in tuttu dispiacente à scrive.

"Quandu sò stata diagnosticata per a prima volta, ùn parlava micca tantu di IBD in u mo blog. Pensu chì una parte di mè vulia sempre ignuralla. Eru in l'ultimu annu di l'università, è pò esse difficiule di parlà cù l'amichi o a famiglia ", dice.

Tuttavia, hà sentitu una chjama à parlà nantu à u so blog è u so contu Instagram dopu avè avutu un grave flare-up chì l'ha sbarcata in l'uspidale in ghjugnu 2018.

"In l'uspidale, aghju capitu quantu era incuragente di vede altre donne parlà di IBD è offre un sustegnu. Blogging circa IBD è avè quella piattaforma per parlà cusì apertamente di vive cù sta malattia cronica m'hà aiutatu à guarisce in tanti modi. Mi aiuta à sente mi capitu, perchè quandu parlu di IBD mi vene note da altri chì ottenenu ciò chì sto passendu. Mi sentu menu solu in questa lotta, è questa hè a benedizzione più grande ".

Ella mira per a so presenza in linea per incuraghjà altre donne cù IBD.

Da quandu hà cuminciatu à publicà nantu à a colite ulcerosa in Instagram, dice chì hà ricevutu messaggi positivi da e donne nantu à quantu sò stati incuraghjenti i so posti.

"Aghju messaghji da e donne chì mi dicenu chì si sentenu più abilitati è fiduciosi per parlà di [a so IBD] cù l'amichi, a famiglia è i so cari", dice Kelley.

A causa di a risposta, hà cuminciatu à tene una serie in diretta di Instagram chjamata IBD Warrior Women ogni mercuri, quandu ella parla cù diverse donne cù IBD.

"Parlemu di cunsiglii per a positività, cumu parlà cù i so amati, o cumu navigà in l'università o in travagliu da 9 à 5", dice Kelley. "Emu iniziatu queste conversazioni è spartaghju storie di altre donne nantu à a mo piattaforma, chì hè super eccitante, perchè più mostremu chì ùn hè micca qualcosa da piattà o vergugnassi è più mostremu chì e nostre preoccupazioni, ansietà è salute mentale [I prublemi] chì venenu cù IBD sò validati, più continueremu à empowering e donne ".

Amparà à difende a vostra propria salute

Attraversu e so piattaforme sociali, Kelley spera ancu di inspirà i ghjovani cun malatie croniche. À solu 23 anni, Kelley hà amparatu à difende a so propria salute. U primu passu era guadagnà fiducia spiegendu à e persone chì e so scelte alimentarie eranu per u so benessere.

"Riunisce i pasti in i ristoranti o purtà i piatti Tupperware à una festa pò richiede spiegazione, ma u menu goffu chì agisci à propositu, menu goffu serà u populu intornu à voi", dice. "Se e persone ghjuste sò in a vostra vita, rispetteranu chì duvete piglià ste decisioni ancu s'elle sò un pocu sfarente di quelle di tutti l'altri".

Eppuru, Kelley ricunnosce chì pò esse difficiule per e persone di raportà à quelli chì sò in l'adolescenza o 20 anni chì campanu cù una malattia cronica.

"Hè difficiule à una ghjovana età, perchè si sente chì nimu ùn ti capisce, allora hè assai più difficiule di difende per te o di parlà apertamente. Soprattuttu perchè in i vostri 20 anni, site cusì male chì vulete solu adattassi ", dice ella.

Sembrà ghjovanu è sanu aghjusta à a sfida.

"L'aspettu invisibile di IBD hè una di e cose più difficiule, perchè cumu si sente in l'internu ùn hè micca ciò chì hè prughjettatu in u mondu per l'esternu, è cusì assai persone tendenu à pensà chì stai esagerendu o falsificendu, è chì ghjoca in tanti aspetti diversi di a vostra salute mentale ", dice Kelley.

Cambià e percezioni è sparghje speranza

In più di sparghje a cuscenza è a speranza attraversu e so propie piattaforme, Kelley si unisce ancu à Healthline per rapprisintà a so app gratuita IBD Healthline, chì cunnessa quelli chì vivenu cù IBD.

L'utilizatori ponu navigà in i profili di i membri è dumandà di cunnessione cù qualsiasi membru in a comunità. Puderanu ancu unisce à una discussione di gruppu tenuta ogni ghjornu chì hè guidata da una guida IBD. I temi di discussione includenu trattamentu è effetti collaterali, dieta è terapie alternative, salute mentale è emotiva, navigazione sanitaria è di travagliu o scola, è elaborazione di un novu diagnosi.

Inoltre, l'applicazione fornisce cuntenutu di benessere è di notizie rivisitu da i prufessiunali medichi di Healthline chì includenu informazioni nantu à i trattamenti, i prucessi clinichi, è l'ultime ricerche di IBD, oltre à l'infurmazioni di autocura è di salute mentale è storie personali di altri chì campanu cù IBD.

Kelley accuglierà duie chjachjerate in diretta in e diverse sezzioni di l'app, induve ella metterà dumande per i participanti per risponde è risponde à e dumande di l'utilizatori.

"Hè cusì faciule d'avè una mentalità scunfitta quandu avemu diagnosticatu una malatia crònica", dice Kelley. "A mo speranza maiò hè di mustrà à a ghjente chì a vita pò sempre esse stupente è ch'elli ponu sempre ghjunghje à tutti i so sogni è ancu di più, ancu s'elli campanu cù una malattia cronica cum'è IBD".

Cathy Cassata hè un scrittore freelance specializatu in storie intornu à a salute, a salute mentale è u comportamentu umanu. Hà un sapè fà per scrive cun emozione è cunnessione cù i lettori in un modu perspicace è impegnativu. Leghjite più di u so travagliu quì.