Cumu si Relazione Fibrosi Pulmonare è RA?

Cuntenutu

• Ricunniscendu a fibrosi pulmonare
• Cumu a RA si lega à a fibrosi pulmonare?
• Quandu per vede un duttore
• Cumplicazioni di fibrosi pulmonaria
• Trattamentu è gestione di a fibrosi pulmonaria
• Autocura
• Gruppu di supportu
• Prospettive per a fibrosi pulmonaria

Panoramica

A fibrosi pulmonare hè una malattia chì provoca cicatrici è danni à i tessuti pulmonari. Cù u tempu, stu dannu face difficultà à respirà.

Parechje cundizioni di salute ponu causà fibrosi pulmonare. Unu di elli hè l'artrite reumatoide (RA). A RA provoca infjammazione è dolore chì affetta l'articuli, ma pò ancu influenzà altri organi, cum'è i vostri pulmoni.

Finu à u 40 per centu di e persone cun RA anu fibrosi pulmonare. In fattu, i prublemi di respirazione sò a seconda causa di morte in e persone chì anu RA. Ma l'esperti ùn capiscenu ancu esattamente a leia trà RA è fibrosi pulmonare.

Menzionate sempre i sintomi di u disagiu à u vostru duttore, ancu se i prublemi di respirazione si presentanu solu durante l'eserciziu. Sicondu u Centru di Artrite, e persone cun RA spessu sotturapportanu prublemi di respirazione. Hè di solitu perchè e persone cun RA sò menu fisicamente attive per via di u dolore articulare.

Mentre u trattamentu per a RA hè miglioratu, u trattamentu per e malatie pulmonari ùn hà micca. L'ubbiettivu di u trattamentu hè un'intervenzione in prima tappa per rallentà a progressione di a malattia è migliurà a qualità di vita.

Ricunniscendu a fibrosi pulmonare

U sintomu più notu di a fibrosi pulmonaria hè a mancanza di respiru. Ma stu sintomu ùn pare micca spessu finu à chì a malatia hà progressu.

Altri sintomi di fibrosi pulmonaria includenu:

• una tosse secca è pirata
• perdita di pesu involuntaria
• allargamentu è arrotondamentu di e punte di e dite o di i pedi
• sintimu stancu

A mancanza di respiru pò esse leve à u primu è si verifica solu durante l'attività fisica. I prublemi di respirazione aggravaranu gradualmente cù u tempu.

Cumu a RA si lega à a fibrosi pulmonare?

A causa di a fibrosi pulmonare hè scunnisciuta, ma a RA pò aumentà u risicu per ella per via di l'infiammazione. E ricerche mostranu ancu chì un altu numeru di anticorpi RA sò legati à u sviluppu di a malattia pulmonare interstiziale (ILD).

ILD hè a malatia pulmonare più cumuna chì hè assuciata à RA. Hè una cundizione grave è chì mette in periculu a vita chì si pò sviluppà in fibrosi pulmonare.

Altri fattori ponu aumentà u vostru risicu per a fibrosi pulmonaria, cumprese:

• fumà di sigaretta è esposizione à inquinanti ambientali
• infezioni virali
• usu di medicazione chì danneghja i pulmoni (farmaci di chimioterapia, farmaci per u core, è certi farmaci antiinflamatori)
• una storia di famiglia di fibrosi pulmonaria
• una storia di una malatia di reflux gastroesofagicu

Pudete ancu sviluppà fibrosi pulmonare se avete una situazione medica chì danneghja i vostri pulmoni, cume polimiosite, sarcoidosi è pneumonia.

Quandu per vede un duttore

Durante a vostra visita, u vostru duttore dumanderà nantu à i vostri sintomi, riviserà a vostra storia medica è di famiglia, è realizerà un esame fisicu per ascultà a vostra respirazione. Ci hè ancu parechji testi chì ponu fà per vede se avete fibrosi pulmonaria. Queste prove includenu:

• Prove di imaging. Una radiografia di u torace è una tomografia computerizata ponu mostrà tessuti pulmonari cicatrisati. Un ecocardiogramma pò esse adupratu per verificà pressioni anormali in u core causate da fibrosi pulmonare.
• Pruvenzi di funzione pulmonaria. Un test di spirometria mostra à u vostru duttore a quantità di aria chì pudete tene in i vostri pulmoni è u modu in cui l'aria scorre in e fora di i vostri pulmoni.
• Pulsossimetria. Pulsossimetria hè una prova simplice chì misura a quantità di ossigenu in u sangue.
• Pruvenza di gas di sangue arteriale. Questa prova utilizza un campione di u vostru sangue per misurà i livelli di ossigenu è di diossidu di carbonu.
• Biòpsia. U vostru duttore pò avè bisognu di caccià una piccula quantità di tessuti pulmonari per diagnosticà a fibrosi pulmonare. Questu pò esse fattu per una bronchoscopia o una biopsia chirurgica. Una bronchoscopia hè menu invasiva cà una biopsia chirurgica, chì hè qualchì volta l'unicu modu per uttene un campione di tessutu abbastanza grande.
• Analisi di sangue. U vostru duttore pò aduprà analisi di sangue per vede cumu funziona u fegatu è i reni. Questu aiuta ancu à scartà altre condizioni possibili associate à a malattia pulmonare.

Cumplicazioni di fibrosi pulmonaria

Diagnosticà è curà a fibrosi pulmonare precoce hè impurtante per via di i rischi è di e cumplicazioni. A fibrosi pulmonaria pò causà:

• un pulmone sfundatu
• fallimentu cardiacu di dirittu
• fallimentu respiratoriu
• pressione sanguigna alta in i vostri pulmoni

A fibrosi pulmonaria in corsu pò ancu aumentà u risicu di u cancheru di u pulmone è di e infezioni pulmonari.

Trattamentu è gestione di a fibrosi pulmonaria

A cicatrizazione pulmonare da fibrosi pulmonaria ùn hè micca riversibile. A megliu terapia hè di trattà a RA sottostante è rallentà a progressione di a malattia. L'opzioni di trattamentu per migliurà a vostra qualità di vita includenu:

• medicazione cum'è corticosteroidi è immunosuppressanti
• terapia d'ossigenu per migliurà a respirazione è riduce u risicu di cumplicazioni
• riabilitazione pulmonaria per rinfurzà i pulmoni è migliurà i sintomi

Se a vostra situazione hè grave, u vostru duttore pò cunsigliarle una valutazione per un trapianto di cori-pulmone per rimpiazzà i vostri pulmoni danneggiati è u core cù quelli di un donatore sanu. Questa prucedura pò migliurà a respirazione è a vostra qualità di vita, ma ci sò risichi cù u trasplante.

U vostru corpu pò rifiutà l'organu, o pudete sviluppà una infezzione per via di e droghe immunosuppressanti. Duvete piglià queste droghe per u restu di a vostra vita per diminuisce u risicu di rigettu.

Autocura

In più di queste opzioni di trattamentu, vi vulete mantene i vostri pulmoni in quantu sanu sanu. Per rallentà a prugressione di a malatia, hè impurtante di smette di fumà è evità u fumu secondariu o qualsiasi inquinanti chì irritanu i vostri pulmoni.

Un eserciziu regulare pò ancu migliurà a funzione pulmonare. Dumandate à u vostru duttore nantu à esercizii sicuri, cume marchjà, nuà, o in bicicletta.

Duvete riceve un vaccinu annuale per a pneumonia è un vaccinu contra a gripe per abbassà u risicu di infezioni. Sì truvate chì i prublemi di respirazione aggravanu dopu i pranzi, manghjate pasti più chjucu è più frequenti. A respirazione hè spessu più faciule quandu u to stomacu ùn hè micca pienu.

Gruppu di supportu

Un diagnosticu di fibrosi pulmonare pò purtà sentimenti di depressione è ansietà. Dumandate à u vostru duttore nantu à i gruppi di supportu lucale.

A spartera di a vostra storia cù e persone chì capiscenu l'esperienza pò aiutà. I gruppi di supportu sò ancu boni posti per amparà nantu à novi trattamenti o metudi di fronte per gestisce u stress.

Prospettive per a fibrosi pulmonaria

A prospettiva è a percentuale di progressione per a fibrosi pulmonare è a RA variano per ogni persona. Ancu cù u trattamentu, a fibrosi pulmonaria continua à peghju cù u tempu.

U percentuale di sopravvivenza media di e persone cun RA chì sviluppanu ILD hè di 2,6 anni, secondu a in Artrite è Reumatismu. Questu pò ancu esse perchè i sintomi ILD ùn apparenu micca finu à chì a malattia hà progressu à un stadiu seriu.

Ùn ci hè manera di sapè cun cirtezza à chì rapidità a malatia avanza. Alcune persone anu sintomi lievi o moderate per parechji anni è godenu di una vita relativamente attiva. Assicuratevi di stà à sente u vostru duttore è seguitate cù un pianu di trattamentu.

Arricurdatevi di parlà di tosse secca o di difficultà à respirà à u vostru duttore. Più prima trattate ILD, più faciule hè di rallentà a progressione di a malattia.