Autore: Gregory Harris
Data Di Creazione: 8 Aprile 2021
Aghjurnamentu Di Data: 24 Ghjugnu 2024
Anonim
Atrofia di u sistema multiplu - tippu parkinsonianu - Midicina
Atrofia di u sistema multiplu - tippu parkinsonianu - Midicina

L'atrofia di u sistema multiplu - tipu parkinsonianu (MSA-P) hè una cundizione rara chì provoca sintomi simili à a malattia di Parkinson. Tuttavia, e persone cun MSA-P anu più diffusu dannu à a parte di u sistema nervosu chì controlla funzioni impurtanti cum'è a frequenza cardiaca, a pressione sanguigna è a sudazione.

L'altru sottotipu di MSA hè MSA-cerebellare. Affetta principalmente e zone prufonde in u cervellu, ghjustu sopra à a medula spinale.

A causa di MSA-P hè scunnisciuta. E zone affette di u cervellu si sovrapponenu à e zone affette da a malattia di Parkinson, cù sintomi simili. Per questa ragione, stu sottotipu di MSA hè chjamatu parkinsonian.

MSA-P hè più spessu diagnosticatu in omi più vechje di 60.

MSA danneghja u sistema nervosu. A malatia tende à prugressà rapidamente. Circa a mità di e persone cun MSA-P anu persu a maiò parte di e so abilità motorie in 5 anni da l'iniziu di a malattia.

I sintomi ponu include:

  • Tremori
  • Difficultà di u muvimentu, cum'è lentezza, perdita di equilibriu, rimesculà quandu si cammina
  • Cascate frequenti
  • Dolori musculari (mialgia), è rigidità
  • Cambiamenti di faccia, cume un aspettu maschile à a faccia è fighjendu
  • Difficultà à masticà o à ingolle (di tantu in tantu), incapace di chjude a bocca
  • Moduli di sonnu disturbati (spessu durante u muvimentu rapidu di l'ochji [REM] dorme tardi a notte)
  • Sturdimentu o svenimentu quandu si stà arrittu o dopu stà fermu
  • Problemi d'erezione
  • Perdita di cuntrollu nantu à l'intestini o a vejiga
  • Prublemi cù attività chì richiedenu picculi muvimenti (perdita di abilità motorie fini), cume a scrittura chì hè chjuca è difficiule da leghje
  • Perdita di sudore in ogni parte di u corpu
  • Diminuzione di a funzione mentale
  • Nausea è prublemi cù a digestione
  • Prublemi di postura, cum'è instabili, inclinati o sfondati
  • Cambiamenti di vista, diminuzione o visione sfocata
  • Cambiamenti di voce è di parlatu

Altri sintomi chì ponu accade cù sta malattia:


  • Cunfusione
  • Dimenza
  • Depressione
  • Difficultà respiratorii ligate à u sonnu, cumprese l'apnea di u sonnu o un bloccu in u passaghju d'aria chì porta à un sonu vibrante duru

U vostru duttore di salute vi esaminerà, è verificerà i vostri ochji, nervi è musculi.

A vostra pressione sanguigna serà pigliata mentre site chjinatu è in piedi.

Ùn ci sò testi specifici per cunfirmà sta malatia. Un duttore specializatu in u sistema nervosu (neurologu) pò fà u diagnosticu basatu annantu à:

  • Storia di i sintomi
  • Risultati di l'esame fisica
  • Eliminà altre cause di sintomi

Pruvenzi per aiutà à cunfirmà u diagnosticu pò include:

  • MRI di testa
  • Livelli di norepinefrina in plasma
  • Esame d'urina per i prudutti di norepinefrina (catecholamine d'urina)

Ùn ci hè micca cura per MSA-P. Ùn ci hè manera cunnisciuta per impedisce chì a malatia aggravi. U scopu di u trattamentu hè di cuntrullà i sintomi.


I medicinali dopaminergici, cume a levodopa è a carbidopa, ponu esse aduprati per riduce i tremuli precoci o lievi.

Ma, per parechje persone cun MSA-P, sti medicinali ùn funzionanu micca bè.

I medicinali ponu esse aduprati per trattà a pressione sanguigna bassa.

Un pacemaker chì hè prugrammatu per stimulà u core à batte à un ritmu rapidu (più veloce di 100 battiti per minutu) pò aumentà a pressione sanguigna per alcune persone.

A stinzia pò esse trattata cù una dieta ricca di fibre è lassativi. I medicinali sò dispunibili per trattà i prublemi di erezione.

Più infurmazione è supportu per e persone cun MSA-P è e so famiglie si trovanu à:

  • Organizazione Naziunale per i Disordini Rari - rarediseases.org/rare-diseases/multiple-system-atrophy
  • A Coalizione MSA - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

U risultatu per MSA hè poveru. A perdita di e funzioni mentali è fisiche peghju pianu. A morte precoce hè prubabile. E persone abitanu tipicamente 7 à 9 anni dopu u diagnosticu.

Chjamate u vostru fornitore se sviluppate sintomi di stu disordine.


Chjamate u vostru fornitore se avete statu diagnosticatu cù MSA è i vostri sintomi tornanu o aggravanu. Chjamate ancu se appariscenu novi sintomi, cumprese l'effetti secondari pussibuli di i medicinali, cume:

  • Cambiamenti in vigilenza / cumpurtamentu / umore
  • Cumportamentu delirante
  • Sturdimentu
  • Allucinazioni
  • Muvimenti involuntarii
  • Perdita di funziunamentu mentale
  • Nausea o vomitu
  • Cunfusione grave o disurientazione

Sì avete un membru di a famiglia cù MSA è a so cundizione diminuisce finu à u puntu chì ùn pudete micca cura di a persona in casa, cercate cunsiglii da u fornitore di u vostru membru di a famiglia.

Sindrome di Shy-Drager; Ipotensione ortostatica neurologica; Sindrome di Shy-McGee-Drager; Sindrome di Parkinson plus; MSA-P; MSA-C

  • Sistema nervosu centrale è sistema nervosu perifericu

Fanciulli A, Wenning GK. Atrofia di sistema multiplu. N Engl J Med. 2015; 372 (3): 249-263. PMID: 25587949 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25587949/.

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