Glioma otticu

Gliomas sò tumori chì crescenu in diverse parti di u cervellu. Gliomi ottici ponu influenzà:
- Unu o entrambi i nervi ottici chì portanu informazioni visive à u cervellu da ogni ochju
- U chiasma otticu, l'area induve i nervi ottici si incrocianu davanti à l'ipotalamu di u cervellu
Un glioma otticu pò ancu cresce cù un glioma ipotalamicu.
I gliomi ottichi sò rari. A causa di gliomi ottichi hè scunnisciuta. A maiò parte di gliomi ottichi sò di crescita lenta è non cancerosi (benigni) è si presentanu in i zitelli, guasi sempre prima di l'età di 20 anni. A maiò parte di i casi sò diagnosticati da 5 anni.
Ci hè una forte associazione trà glioma otticu è neurofibromatosi di tippu 1 (NF1).
I sintomi sò dovuti à u tumore chì cresce è pressu u nervu otticu è e strutture vicine. I sintomi ponu include:
- Muvimentu involuntariu di u globu oculare
- Sporgenza esterna di unu o di i dui ochji
- Stinzendu
- A perdita di a visione in unu o i dui ochji chì principia cù a perdita di a visione periferica è infine porta à a cecità
U zitellu pò presentà sintomi di sindrome diencefalicu, chì include:
- Durmendu di ghjornu
- Diminuzione di a memoria è di a funzione cerebrale
- Mal di testa
- A crescita ritardata
- Perdita di grassu corpu
- Vumitu
Un esame di u cervellu è di u sistema nervosu (neurologicu) rivela una perdita di vista in unu o i dui ochji. Ci ponu esse cambiamenti in u nervu otticu, cumpresu gonfiore o cicatrici di u nervu, o palidez è danni à u discu otticu.
U tumore pò stende in parti più profonde di u cervellu. Ci ponu esse segni di pressione aumentata in u cervellu (pressione intracranica). Ci ponu esse segni di neurofibromatosi di tippu 1 (NF1).
E prove seguenti ponu esse effettuate:
- Angiografia cerebrale
- Esaminazione di u tissutu cacciatu da u tumore durante a chirurgia o biopsia guidata da CT per cunfirmà u tippu di tumore
- Scan CT CT o MRI di a testa
- Prove di campu visuale
U trattamentu varia cù a dimensione di u tumore è a salute generale di a persona. U scopu pò esse di curà u disordine, alleviare i sintomi, o migliurà a visione è u cunfortu.
A chirurgia per rimuovere u tumore pò curà alcuni gliomi ottici. A rimozione parziale per riduce a dimensione di u tumore pò esse fatta in parechji casi. Questu mantene u tumore da dannà u tessulu cerebrale normale intornu. A chimioterapia pò esse aduprata in certi zitelli. A chimioterapia pò esse particularmente utile quandu u tumore si estende in l'ipotalamu o se a visione hè stata peghju da a crescita di u tumore.
A radioterapia pò esse raccomandata in certi casi quandu u tumore cresce malgradu a chimioterapia, è a chirurgia ùn hè micca pussibule. In certi casi, a radioterapia pò esse ritardata perchè u tumore cresce lentamente. I zitelli cun NF1 di solitu ùn riceveranu micca radiazioni per l'effetti secundari.
I corticosteroidi ponu esse prescritti per riduce u gonfiore è l'infiammazione durante a radioterapia, o se i sintomi tornanu.
Organizzazioni chì furniscenu supportu è informazioni addiziunali includenu:
- Gruppu di Oncologia di i zitelli - www.childrensoncologygroup.org
- Rete Neurofibromatosi - www.nfnetwork.org
A prospettiva hè assai diversa per ogni persona. U primu trattamentu migliora a probabilità di un bonu risultatu. Un seguitu attentu cù una squadra di cura sperimentata cù stu tipu di tumore hè impurtante.
Una volta chì a visione hè persa da a crescita di un tumore otticu, ùn pò micca vultà.
Nurmalmentu, a crescita di u tumore hè assai lenta, è a cundizione resta stabile per longu periodi. Tuttavia, u tumore pò continuà à cresce, allora deve esse monitoratu da vicinu.
Chjamate u vostru duttore sanitariu per qualsiasi perdita di visione, sporgenza indolore di l'ochju, o altri sintomi di sta situazione.
U cunsigliu geneticu pò esse cunsigliatu per e persone cun NF1. Esami rigulari di l'ochji ponu permette un diagnosi precoce di sti tumori prima ch'elli causinu sintomi.
Glioma - otticu; Glioma di u nervu otticu; Astrocitoma pilociticu giovanile; Cancru di u cervellu - glioma otticu
Neurofibromatosi I - foramen otticu allargatu
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