Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 13 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 22 Ghjugnu 2024
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Glioma otticu - Midicina
Glioma otticu - Midicina

Gliomas sò tumori chì crescenu in diverse parti di u cervellu. Gliomi ottici ponu influenzà:

  • Unu o entrambi i nervi ottici chì portanu informazioni visive à u cervellu da ogni ochju
  • U chiasma otticu, l'area induve i nervi ottici si incrocianu davanti à l'ipotalamu di u cervellu

Un glioma otticu pò ancu cresce cù un glioma ipotalamicu.

I gliomi ottichi sò rari. A causa di gliomi ottichi hè scunnisciuta. A maiò parte di gliomi ottichi sò di crescita lenta è non cancerosi (benigni) è si presentanu in i zitelli, guasi sempre prima di l'età di 20 anni. A maiò parte di i casi sò diagnosticati da 5 anni.

Ci hè una forte associazione trà glioma otticu è neurofibromatosi di tippu 1 (NF1).

I sintomi sò dovuti à u tumore chì cresce è pressu u nervu otticu è e strutture vicine. I sintomi ponu include:

  • Muvimentu involuntariu di u globu oculare
  • Sporgenza esterna di unu o di i dui ochji
  • Stinzendu
  • A perdita di a visione in unu o i dui ochji chì principia cù a perdita di a visione periferica è infine porta à a cecità

U zitellu pò presentà sintomi di sindrome diencefalicu, chì include:


  • Durmendu di ghjornu
  • Diminuzione di a memoria è di a funzione cerebrale
  • Mal di testa
  • A crescita ritardata
  • Perdita di grassu corpu
  • Vumitu

Un esame di u cervellu è di u sistema nervosu (neurologicu) rivela una perdita di vista in unu o i dui ochji. Ci ponu esse cambiamenti in u nervu otticu, cumpresu gonfiore o cicatrici di u nervu, o palidez è danni à u discu otticu.

U tumore pò stende in parti più profonde di u cervellu. Ci ponu esse segni di pressione aumentata in u cervellu (pressione intracranica). Ci ponu esse segni di neurofibromatosi di tippu 1 (NF1).

E prove seguenti ponu esse effettuate:

  • Angiografia cerebrale
  • Esaminazione di u tissutu cacciatu da u tumore durante a chirurgia o biopsia guidata da CT per cunfirmà u tippu di tumore
  • Scan CT CT o MRI di a testa
  • Prove di campu visuale

U trattamentu varia cù a dimensione di u tumore è a salute generale di a persona. U scopu pò esse di curà u disordine, alleviare i sintomi, o migliurà a visione è u cunfortu.


A chirurgia per rimuovere u tumore pò curà alcuni gliomi ottici. A rimozione parziale per riduce a dimensione di u tumore pò esse fatta in parechji casi. Questu mantene u tumore da dannà u tessulu cerebrale normale intornu. A chimioterapia pò esse aduprata in certi zitelli. A chimioterapia pò esse particularmente utile quandu u tumore si estende in l'ipotalamu o se a visione hè stata peghju da a crescita di u tumore.

A radioterapia pò esse raccomandata in certi casi quandu u tumore cresce malgradu a chimioterapia, è a chirurgia ùn hè micca pussibule. In certi casi, a radioterapia pò esse ritardata perchè u tumore cresce lentamente. I zitelli cun NF1 di solitu ùn riceveranu micca radiazioni per l'effetti secundari.

I corticosteroidi ponu esse prescritti per riduce u gonfiore è l'infiammazione durante a radioterapia, o se i sintomi tornanu.

Organizzazioni chì furniscenu supportu è informazioni addiziunali includenu:

  • Gruppu di Oncologia di i zitelli - www.childrensoncologygroup.org
  • Rete Neurofibromatosi - www.nfnetwork.org

A prospettiva hè assai diversa per ogni persona. U primu trattamentu migliora a probabilità di un bonu risultatu. Un seguitu attentu cù una squadra di cura sperimentata cù stu tipu di tumore hè impurtante.


Una volta chì a visione hè persa da a crescita di un tumore otticu, ùn pò micca vultà.

Nurmalmentu, a crescita di u tumore hè assai lenta, è a cundizione resta stabile per longu periodi. Tuttavia, u tumore pò continuà à cresce, allora deve esse monitoratu da vicinu.

Chjamate u vostru duttore sanitariu per qualsiasi perdita di visione, sporgenza indolore di l'ochju, o altri sintomi di sta situazione.

U cunsigliu geneticu pò esse cunsigliatu per e persone cun NF1. Esami rigulari di l'ochji ponu permette un diagnosi precoce di sti tumori prima ch'elli causinu sintomi.

Glioma - otticu; Glioma di u nervu otticu; Astrocitoma pilociticu giovanile; Cancru di u cervellu - glioma otticu

  • Neurofibromatosi I - foramen otticu allargatu

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