Arterite Takayasu

L'arterite Takayasu hè una infiammazione di e grande arterie cum'è l'aorta è i so rami maiò. L'aorta hè l'arteria chì porta u sangue da u core à u restu di u corpu.

A causa di l'arterite Takayasu ùn hè micca cunnisciuta. A malatia si presenta soprattuttu in i zitelli è e donne trà l'età di 20 à 40 anni. Hè più cumuna in e persone di origine orientale asiatica, indiana o messicana. Tuttavia, hè avà vistu più spessu in altre parte di u mondu. Parechji geni chì aumentanu a probabilità di avè stu prublema sò stati trovati di recente.

L'arterite Takayasu pare esse una cundizione autoimmune. Questu significa chì u sistema immune di u corpu attacca erroneamente i tessuti sani in u muru di i vasi sanguini. A cundizione pò ancu implicà altri sistemi d'organi.

Sta cundizione hà parechje caratteristiche chì sò simili à l'arterite di cellule giganti o arterite temporale in e persone anziane.

I sintomi ponu include:

• Debbulezza di u bracciu o dolore cù l'usu
• Dolore di pettu
• Sturdimentu
• Stanchezza
• Frebba
• Stupefacenza
• Dolore musculare o articulare
• Eruzione cutanea
• Suda di notte
• A visione cambia
• Perda di pesu
• Diminuzione di l'impulsi radiali (à u polu)
• Differenza di pressione sanguigna trà i dui bracci
• Pressione alta (ipertensione)

Ci ponu ancu esse segni d'infiammazione (pericardite o pleurite).

Ùn ci hè micca un test di sangue dispunibule per fà un diagnosticu definitu. U diagnosticu hè fattu quandu una persona hà sintomi è testi di imaging mostranu anomalie di i vasi sanguini chì suggerenu infiammazione.

E prove possibili includenu:

• Angiograma, cumpresa l'angiografia coronaria
• Conti sanguini cumpleti (CBC)
• Proteina C-reattiva (CRP)
• Elettrocardiogramma (ECG)
• Velocità di sedimentazione di eritrociti (VES)
• Angiografia à risonanza magnetica (MRA)
• Imaging per risonanza magnetica (MRI)
• Angiografia di tomografia computerizata (CTA)
• Tomografia per emissione di positroni (PET)
• Ultrasound
• Radiografia di u pettu

U trattamentu di l'arterite Takayasu hè difficiule. Tuttavia, e persone chì anu u trattamentu currettu ponu migliurà. Hè impurtante identificà a cundizione prima. A malatia tende à esse cronica, richiede l'usu à longu andà di medicinali antiinflamatori.

MIDICINI

A maiò parte di a ghjente hè trattata prima cù dosi elevate di corticosteroidi cum'è prednisone. Quandu a malatia hè cuntrullata, a dosa di prednisone hè diminuita.

In guasi tutti i casi, e droghe immunosuppressive sò aghjunte per riduce a necessità di l'usu à longu andà di prednisone è ancu mantenenu u cuntrollu di a malattia.

Agenti immunosuppressivi convenzionali cum'è metotrexatu, azatioprina, micofenolatu, ciclofosfamide o leflunomide sò spessu aghjunti.

L'agenti biologichi ponu ancu esse efficaci. Questi includenu inibitori TNF cum'è infliximab, etanercept è tocilizumab.

CHIRURGIA

A chirurgia o l'angioplastia ponu esse aduprate per aprire arterie strette per furnisce u sangue o aprite a costrizione.

A sostituzione di a valvula aortica pò esse necessaria in certi casi.

Sta malatia pò esse fatale senza trattamentu. Tuttavia, un approcciu di trattamentu cumbinatu cù medicinali è chirurgia hà riduttu i tassi di mortalità. L'adulti anu una migliore possibilità di sopravvivenza di i zitelli.

E cumplicazioni ponu include:

• Coagulu di sangue
• Attacu di core
• Fallimentu di u core
• Pericardite
• Insufficiency valve valvula
• Pleuritis
• Corsu
• Sanguinamentu gastrointestinale o dolore da u bloccu di i vini sanguini intestinali

Chjamate u vostru duttore sanitariu se avete sintomi di sta situazione. Una cura immediata hè necessaria se avete:

• Pulsu debbule
• Dolore di pettu
• Difficultà di respirazione

Malatia senza impulsu, vasculite à grande navi

• Heart - sezione attraversu u mezu
• Valvule di u core - vista anteriore
• Valvuli di cori - vista superiore

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