Autore: Joan Hall
Data Di Creazione: 5 Febbraiu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 1 Lugliu 2024
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Cuntenutu

Puderete dighjà esse infettatu da l'epatite B (un virus chì infetta u fegatu è pò causà gravi danni à u fegatu) ma ùn avè alcun sintumu di a malatia. In questu casu, l'iniezione di obinutuzumab pò aumentà u risicu chì a vostra infezione diventerà più seria o periculosa per a vita è svilupperete sintomi. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu infezione da virus di l'epatite B. U vostru duttore urdinerà un test di sangue per vede se avete una infezione di virus di l'epatite B inattiva. Se necessariu, u vostru duttore pò dà medicazione per trattà sta infezzione. U vostru duttore vi monitorerà ancu per segni di infezione da epatite B durante è per parechji mesi dopu u vostru trattamentu cù obinutuzumab. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: stanchezza eccessiva, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, perdita di appetitu, nausea o vomitu, dolore di stomacu, o urina scura.

Alcune persone chì anu ricevutu obinutuzumab anu sviluppatu leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML; una infezione rara di u cervellu chì ùn pò micca esse trattata, prevenuta o guarita è chì di solitu causa a morte o una invalidità grave) durante u so trattamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: cambiamenti novi o improvvisi di pensamentu o di cunfusione, vertigini, perdita di equilibriu, difficoltà à parlà o à marchjà, cambiamenti novi o improvvisi di visione, o qualsiasi altri sintomi insoliti chì si sviluppanu di colpu.


Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di obinutuzumab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'iniezione di obinutuzumab.

L'iniezione di Obinutuzumab hè aduprata cù clorambucilu (Leukeran) per trattà a leucemia linfocitica cronica (CLL; un tipu di cancru di i globuli bianchi). Hè ancu adupratu solu o cù bendamustina (Bendeka, Treanda) o altri farmaci di chimioterapia per trattà u linfoma follicular non-Hodgkin (NHL; un cancru di sangue à crescita lenta) in e persone chì cumincianu u trattamentu o chì a so malattia hè tornata o hà micca migliuratu dopu avè ricevutu altri medicamenti di chimioterapia. L'iniezione di Obinutuzumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

L'iniezione di Obinutuzumab vene cum'è una soluzione (liquida) da aghjunghje à u fluidu è iniettata per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o in un ospedale. U vostru duttore selezziunerà un calendariu per dà l'iniezione di obinutuzumab cun altri medicamenti chì hè megliu per trattà a vostra situazione.


U vostru duttore pò avè bisognu di interrompe o fermà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. U vostru duttore vi darà altri medicamenti per prevene o trattà certi effetti collaterali prima di riceve ogni dose di iniezione di obinutuzumab. Dìite à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i seguenti durante o in 24 ore dopu avè ricevutu obinutuzumab: vertigini, vertigini, svenimentu, battiti cardiaci veloci, dolore toracicu, difficoltà à respirà, gonfiore di a gola, nausea, vomitu, fatica, diarrea, rossu rossu di u visu, u collu, o di u torace superiore, mal di testa, brividi è febbre

Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cun iniezione di obinutuzumab.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di obinutuzumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à obinutuzumab, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di obinutuzumab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà qualsiasi medicazione per a pressione sanguigna alta. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache o pulmonari. Dìite ancu à u vostru duttore se avete qualchì tippu di infezzione avà o sì avete o avete mai avutu una infezione chì ùn si ne anderia micca o una infezione chì vene è vene.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione di obinutuzumab, chjamate u vostru duttore.
  • se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì ricevi l'iniezione di obinutuzumab.
  • ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se vi manca un appuntamentu per riceve obinutuzumab, chjamate u vostru duttore subitu.

L'iniezione di Obinutuzumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se stu sintomu hè severu o ùn si ne và:

  • dulore musculare o articulare

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

  • frebba, brividi, tosse, mal di gola, o altri segni d'infezzione
  • sanguinamentu insolitu o contusioni
  • dulore à u pettu, dulore à l'articuli è frebba
  • diminuite a frequenza di urinazione o quantità

L'iniezione di Obinutuzumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Fate à u farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di obinutuzumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Gazyva®
Ultima Revisione - 15/01/2018

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