Autore: Joan Hall
Data Di Creazione: 5 Febbraiu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 20 Nuvembre 2024
Anonim
Iniezione di Necitumumab - Midicina
Iniezione di Necitumumab - Midicina

Cuntenutu

L'iniezione di Necitumumab pò causà un prublema seriu è periculosu per a vita di u ritmu cardiacu è di a respirazione. U vostru duttore urdinerà certi testi prima di a vostra infusione, durante a vostra infusione, è per almenu 8 settimane dopu a vostra dosa finale per verificà a risposta di u vostru corpu à necitumumab. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu livelli inferiori à i normali di magnesiu, potassiu o calciu in u vostru sangue, malattia pulmonare ostruttiva cronica (BPCO), pressione alta, prublemi di ritmu cardiacu, o altri prublemi cardiaci. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: dolore di pettu; mancanza di fiatu; vertigini; perdita di cuscenza; o battiti cardiaci veloci, irregulari, o martellanti.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di necitumumab.

L'iniezione di Necitumumab hè aduprata cù gemcitabina (Gemzar) è cisplatinu per trattà un certu tipu di cancheru di pulmone senza cellule chjuche (NSCLC) chì si hè spartu in altre parte di u corpu. L'iniezione di Necitumumab hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u vostru sistema immunitariu à rallentà o piantà a crescita di e cellule cancerose.


L'iniezione di Necitumumab vene cum'è un liquidu da dà per via endovenosa (in una vena) più di 1 ora da un duttore o infermiera in una struttura medica. Hè generalmente datu in certi ghjorni ogni 3 settimane. A durata di u trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è l'effetti secondari chì sperimentate.

U vostru duttore pò avè bisognu di piantà o ritardà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Hè impurtante per voi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù necitumumab.

Pudete sperimentà sintomi cum'è febbre, brividi, mancanza di respiro, o difficoltà à respirà mentre ricevi o seguite una dose di necitumumab, in particulare a prima o a seconda dose. Dìite à u vostru duttore o à un altru duttore sanitariu se sperimentate questi sintomi durante u vostru trattamentu. Se sperimentate una reazione à u necitumumab, u vostru duttore pò smette di dà u medicamentu per un tempu o pò dassi più lentamente. U vostru duttore pò prescrive altri medicamenti per aiutà à prevene o allevà questi sintomi. U vostru duttore vi dicerà di piglià questi medicazione prima di riceve ogni dose di necitumumab.


Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di necitumumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à u necitumumab, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di necitumumab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di necitumumab. Duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cun iniezione di necitumumab è per almenu 3 mesi dopu a vostra dose finale di medicazione. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve iniezione di necitumumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Necitumumab pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. Ùn duverebbe micca allattà mentre riceve necitumumab è per 3 mesi dopu a vostra dosa finale.
  • pensa à evità una esposizione inutile o prolungata à a luce solare è di purtà indumenti di prutezzione, occhiali da sole è crema solare. L'iniezione di Necitumumab pò fà a vostra pelle sensibile à u sole.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


L'iniezione di Necitumumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • acne
  • pelle secca o crepata
  • diarrea
  • vomitu
  • perdita di pesu
  • piaghe in labbra, bocca o gola
  • cambiamenti di visione
  • ochju (i) rossu, acquosu o pruriginoso
  • rossu o gonfiore intornu à e unghie o e unghje
  • pruritu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • dulore à e ghjambe, gonfiore, tenerezza, rossu o calore
  • dulore toracicu subitu o rigore
  • debbulezza o numbness in un bracciu o gamba
  • discorsu slurred
  • rash
  • difficultà à ingolle
  • tossu di sangue

L'iniezione di Necitumumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

  • mal di testa
  • vomitu
  • nausea

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di necitumumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Portrazza®
Ultima Revisione - 15/02/2016

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