Siponimod

Cuntenutu

• Prima di piglià siponimod,
• Siponimod pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

Siponimod hè adupratu per prevene episodi di sintomi è rallentà l'aggravamentu di a disabilità in adulti cù forme recidive-rimittenti (cursu di a malattia induve i sintomi si spuntanu di tantu in tantu) di sclerosi multipla (MS; una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente è e persone ponu sperimentà debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare, è prublemi cù a visione, a parolla è u cuntrollu di a vescica). Siponimod hè in una classa di medicazione chjamata modulatori di u receptore l-fosfat di sfingosina. Funziona diminuendu l'azione di e cellule immunitarie chì ponu causà danni à i nervi.

Siponimod vene cum'è una tableta da piglià per bocca. Di solitu si piglia una volta à ghjornu cù o senza cibu. Pigliate siponimod intornu à a stessa ora ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate siponimod esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.

U vostru duttore vi darà probabilmente una dose bassa di siponimod è aumenterà gradualmente a vostra dose per i primi 4 o 5 ghjorni,

Siponimod pò fà rallentà i battiti di u core, in particulare durante e prime 6 ore dopu à piglià a vostra prima dosi. Riceverete un elettrocardiogramma (ECG; test chì registra l'attività elettrica di u core) prima di piglià a vostra prima dose è dinò 6 ore dopu à piglià a dose. Puderete piglià a vostra prima dosa di siponimod in l'uffiziu di u duttore o in un altru stabilimentu medicu. Duvete stà in a struttura medica per almenu 6 ore dopu à piglià u medicamentu in modo da pudè esse monitoratu. Puderete bisognu di stà in l'installazione medica per più di 6 ore o di notte se avete certe cundizioni o pigliate certi medicamenti chì aumentanu u risicu chì i battiti di u core si rallentinu o se i battiti di u core si rallentanu più di ciò previstu o continuanu à rallentà dopu à i primi 6 ore. Puderete ancu avè bisognu di stà in un stabilimentu medicu per almenu 6 ore dopu à piglià a vostra seconda dosa se u battitu di u vostru core rallenta troppu quandu si piglia a prima dosa. Dìite à u vostru duttore se avete vertigini, stanchezza, dolore à u pettu, o battiti cardiaci lenti o irregulari in ogni mumentu durante u vostru trattamentu.

Siponimod pò aiutà à cuntrullà a sclerosi multipla ma ùn a curerà. Ùn smette micca di piglià siponimod senza parlà cù u vostru duttore. Se ùn pigliate micca siponimod per 1 ghjornu o più durante i primi 4 o 5 ghjorni di trattamentu o per 4 ghjorni o più dopu a prima settimana di trattamentu, parlate cù u vostru duttore prima di cumincià à piglià torna. Puderete sperimentà un battimentu di u core rallentatu quandu cuminciate à piglià siponimod di novu, dunque duverete riavviare u medicamentu à una dose inferiore in l'uffiziu di u vostru duttore è aumentà gradualmente a dose in 4 o 5 ghjorni.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù siponimod è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià siponimod,

• dite à u vostru duttore è spiegatoriu sè vo site allergicu à siponimod à qualsiasi altru medicamentu, o à qualsiasi ingredienti in i comprimi siponimod. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodarone (Nexterone, Pacerone); beta-bloccanti cum'è atenolol (Tenormin, in Tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), nebivolol (Bystolic, in Byvalson ), propranolol (Inderal LA, Innopran XL), è timolol; carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altri); digoxina (Lanoxina); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, altri); efavirenz (Sustiva, in Atripla, in Symfi); fluconazole (Diflucan); ivabradina (Corlanor); modafinil (Provigil); procainamide; chinidina (in Nuedexta); rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, altri); sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); è verapamil (Calan, Verelan, in Tarka). Dì ancu à u vostru duttore se pigliate unu di i medicazione seguenti, o se l'avete pigliatu in u passatu: corticosteroidi cum'è dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), è prednisone (Rayos); medicazione per u cancheru; è medicazione per indebulisce o cuntrullà u sistema immunitariu cum'è acetatu di glatiramer (Copaxone, Glatopa) è interferone beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù siponimod, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete o avete avutu una di sti cundizioni in l'ultimi sei mesi: attaccu di core, angina (dolore di pettu), ictus o mini-ictu, o insufficienza cardiaca. Dìite ancu à u vostru duttore se avete un ritmu cardiacu irregulare. U vostru duttore pò dilli di ùn piglià siponimod.
• dite à u vostru duttore se avete mai svenutu, avete avutu un infartu, un colpu o un mini colpu; sè avete attualmente una frebba o altri segni d'infezzione o se avete una infezzione chì vene è si ne va o chì ùn si ne và; è sì avete o avete mai avutu diabete; apnea di u sonnu (cundizione in a quale smette brevemente di respirà parechje volte durante a notte) o altri prublemi di respirazione; pressione sanguigna alta; uveitis (inflammazione di l'ochju) o altri prublemi oculari; un battitu lentu di u core; cancru di a pelle, o malatie di cori o di fegatu. Dìite ancu à u vostru duttore se avete ricevutu pocu tempu un vaccinu.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à stà incinta, o allattate. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per almenu 10 ghjorni dopu a vostra dose finale. Sè site incinta mentre pigliate siponimod o in 10 ghjorni dopu a vostra dosa finali, chjamate u vostru duttore.
• ùn avete micca vaccinazioni per 1 settimana prima di inizià u vostru trattamentu cù siponimod, durante u vostru trattamentu, o per 1 mese dopu a vostra dosa finale senza parlà cù u vostru duttore. Parlate cù u vostru duttore nantu à e vaccinazioni chì pudete avè bisognu di riceve prima di inizià u vostru trattamentu cù siponimod.
• dite à u vostru duttore se ùn avete mai avutu a varicella è ùn avete micca ricevutu u vaccinu contra a varicella. U vostru duttore pò urdinà un test di sangue per vede s'ellu hè statu espostu à a varicella. Puderete avè bisognu di riceve u vaccinu di a varicella è dopu aspittà 1 mese prima di principià u vostru trattamentu cù siponimod.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Pigliate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è chjamate u vostru duttore prima di piglià a prossima dose. Puderete bisognu di esse monitoratu mentre riavviate u vostru medicamentu à una dose inferiore è cume a dose aumenta gradualmente in 4 o 5 ghjorni. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Siponimod pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• debbulezza
• dulore à e bracce, e ghjambe, e mani, o i pedi
• diarrea
• mal di testa

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• battutu lentu di u core
• mal di gola, mal di corpu, frebba, brividi, tosse, è altri segni d'infezzione è durante u trattamentu è finu à 1 mese dopu u vostru trattamentu
• mal di testa, rigidità di u collu, frebba, sensibilità à a luce, nausea, o cunfusione durante u trattamentu è finu à 1 mese dopu u vostru trattamentu
• mal di testa gravi subitu, cunfusione, cambiamenti di visione, o crisi
• sfocatura, ombre, o un puntu cecu in u centru di a vostra visione; sensibilità à a luce; culore insolitu per a vostra visione o altri prublemi di visione
• debbulezza da un latu di u corpu o goffu di i bracci o di e ghjambe chì s'aggrava cù u tempu; cambiamenti in u vostru pensamentu, memoria, o equilibriu; cunfusione o cambiamenti di personalità; o perdita di forza
• mancanza di fiatu novu o peghju
• nausea, vomitu, perdita di l'appetitu, dolore addominale, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, o urina scura

Siponimod pò aumentà u risicu di sviluppà cancru di a pelle. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di piglià stu medicamentu.

Un episodiu di improvvisu aumentu di sintomi di MS è peghju di disabilità pò accade dopu chì smette di piglià siponimod. Dìite à u vostru duttore se i sintomi di MS aggravanu dopu a cessazione di siponimod.

Siponimod pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Ammaistrate cuntenituri micca aperti di sta medicazione in u frigorifero. I blisteri aperti è e bottiglie ponu esse conservate à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu) per un certu periodu di tempu. I blisteri aperti ponu esse conservati à temperatura ambiente finu à 1 settimana dopu u primu usu. E buttiglie aperte ponu esse conservate à temperatura ambiente finu à 1 mese dopu u primu usu.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• battutu cardiacu rallentatu o irregulare

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu, esami oculari, è monitorerà a vostra pressione sanguigna prima è durante u vostru trattamentu per esse sicuru chì sia sicuru per voi di cumincià à piglià o cuntinuà à piglià siponimod.

Prima di avè qualchì test di laburatoriu, dite à u vostru duttore è à u persunale di laburatoriu chì state pigliendu siponimod.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Mayzent^®