Iniezione Satralizumab-mwge

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione di satralizumab-mwge,
• Satralizumab-mwge pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di Satralizumab-mwge hè aduprata per trattà u disordine di u spettru di neuromielite ottica (NMOSD; un disordine autoimmune di u sistema nervosu chì affetta i nervi oculari è a medula spinale) in certi adulti. Satralizumab-mwge hè in una classa di medicazione chjamati inibitori di u receptore interleukin-6 (IL-6). Funziona bluccendu l'attività di a parte di u sistema immunitariu chì pò dannà certe zone di u sistema nervosu in e persone cun NMOSD.

Satralizumab-mwge vene cum'è una soluzione (liquidu) per iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle). Hè di solitu iniettatu una volta ogni 2 settimane per e prime 3 dosi è dopu una volta ogni 4 settimane puru chì u vostru duttore ricumanda di riceve trattamentu. U vostru duttore pò decide chì voi o u vostru caregiver pudete fà l'iniezioni in casa. U vostru duttore vi mostrerà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cumu injectallu. Tu o a persona chì injecterà u medicamentu duverete ancu leghje l'istruzzioni scritte per l'usu chì venenu cù u medicamentu. Assicuratevi di dumandà à u vostru duttore o spiegatoriu sè avete qualchì quistione nantu à cumu injectà u medicamentu.

Cacciate u cartone chì cuntene u medicamentu da u frigorifero 30 minuti prima chì site prontu à injectà u medicamentu. Verificate u cartone per esse sicuru chì a data di scadenza stampata nantu à u pacatu ùn hè micca passata. Aprite u cartone è caccià a siringa. Fighjate bè u liquidu in a siringa. U liquidu deve esse chjaru è incolore à pocu giallu è ùn deve esse turbulente o scoloritu o cuntene particelle. Chjamate u vostru farmacista se ci sò prublemi è ùn injectate micca u medicamentu. Pone a siringa nantu à una superficia piana è lasciate ghjunghje à a temperatura di l'ambiente. Ùn agite micca a siringa. Ùn pruvate micca à scaldà u medicamentu scaldendu lu in un microonde, mettendulu in acqua calda o in u sole direttu, o attraversu qualsiasi altru metudu.

Puderete injectà iniezione di satralizumab-mwge in fronte è mezu di e cosce o in ogni locu di u stomacu, eccettu u ombelicu (ombelicu) è a zona 2 pollici intornu. Ùn injectate micca u medicamentu in a pelle chì hè tenera, contusa, danneggiata o cicatrisata. Cambiate (rotate) u situ di iniezione cù ogni iniezione. Sceglite un locu diversu ogni volta chì injectate u medicamentu. Aduprate a siringa in 5 minuti da a rimozione di u tappu o l'agulla pò intasà.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di satralizumab-mwge è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di satralizumab-mwge,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à satralizumab-mwge, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di satralizumab-mwge. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu a tuberculosi (TB; una infezzjoni pulmonare seria) o l'epatite B (HBV; un virus chì affetta u fegatu). U vostru duttore vi testerà per vede se avete TB o HBV prima di inizià u vostru trattamentu. Sì avete TB o HBV, u vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn aduprà micca l'iniezione di satralizumab-mwge.
• dite à u vostru duttore se avete una infezzjoni o avete avutu o avete statu in cuntattu cù qualchissia cun tuberculosi. Inoltre, dite à u vostru duttore se avete malatie di fegatu.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate satralizumab-mwge, chjamate u vostru duttore.
• dumandate à u vostru duttore se duvete riceve vaccinazioni prima di inizià u vostru trattamentu cù l'iniezione di satralizumab-mwge. Ùn avete micca vaccinazione prima o durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca una dose di satralizumab-mwge, chjamate u vostru duttore per riavviare u vostru pianu di trattamentu.

Satralizumab-mwge pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• dulore articulare o musculare
• dulore à e mani o à i pedi
• diprissioni
• mal di testa

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• frebba, tosse, diarrea, nasu chì cola, mal di gola, brividi, dolori, brusgiatura quandu urinate, urina più spessu di u solitu o altri segni di infezione
• rossu di a pelle, gonfiore, tenerezza, dolore o piaghe
• eruzione cutanea o urticaria
• gonfiore di a faccia, di e labbre o di a lingua
• difficultà per inghiottisce o respira

Satralizumab-mwge pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, fora di a portata di i zitelli, è luntanu da a luce. Ammaistrà e siringhe prefillate in a frigorifera; micca cunghjelà. I cartoni non aperti chì cuntenenu e siringhe ponu esse rimossi è rimessi in frigorifero, ma ùn devenu micca esse fora di u frigorifero per un tempu totale di più di 8 ghjorni.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à satralizumab-mwge.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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