Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 10 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 14 Nuvembre 2024
Anonim
VISION trial: subset efficacy analyses of tepotinib for NSCLC
Video: VISION trial: subset efficacy analyses of tepotinib for NSCLC

Cuntenutu

Tepotinib hè adupratu per trattà un certu tipu di cancheru di pulmone micca di cellule chjuche (NSCLC) chì si hè sparghje in altre parti di u corpu in adulti. Tepotinib hè in una classa di medicazione chjamata inibitori di kinasi. Funziona bluccendu l'azzione di una proteina anormale chì signaleghja a multiplicazione di e cellule cancerose. Questu aiuta à rallentà o impedisce a diffusione di e cellule cancerose.

Tepotinib vene cum'è una tableta da piglià per bocca. Hè generalmente pigliatu una volta ogni ghjornu cù l'alimentariu. Pigliate tepotinib versu a stessa ora ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate tepotinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.

Inghjuttite e pasticche intere; ùn li sparte, ùn masticheghjanu, nè li schiaccianu.

Se vomite dopu avè pigliatu tepotinib, ùn piglià micca una altra dosa. Cuntinuate u vostru calendariu di dosificazione regulare.

U vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa o fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu secondu se avete effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù tepotinib.


Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià tepotinib,

  • dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à tepotinib, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingrediente di e compresse di tepotinib. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali, è prudutti à base di erbe} site pigliatu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); cobicistat (Tybost); cunivaptanu (Vaprisol); corticosteroidi; ciclosporina (Gengraf, Neoral); dabigatran (Pradaxa); efavirenz (Sustiva, in Atripla); indinavir; itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole; nevirapina (Viramune); fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); posaconazole (Noxafil); rifabutina (Micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane); ritonavir (Norvir); saquinavir (Invirase); è tacrolimus (Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù u tepotinib, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
  • dite à u vostru duttore chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Ghjuvanni.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi di pulmone o di respirazione altru chè u cancheru di u pulmone o a malatia di u fegatu.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn duverebbe micca incinta mentre pigliate tepotinib. Duvete avè un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu, è duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per almenu 1 settimana dopu a vostra dose finale. Se site un maschile cù un cumpagnu femminile chì pò esse incinta, duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per almenu 1 settimana dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Tepotinib pò dannà u vostru zitellu à nascita. Se voi o u vostru cumpagnu site incinta durante u vostru trattamentu cù tepotinib, chjamate u vostru duttore immediatamente.
  • dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duverebbe micca allattà mentre pigliate tepotinib è per almenu 1 settimana dopu à a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Pigliate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè in 8 ore da a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Tepotinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • gonfiore di e braccia, di e mani, di i pedi, o di e ghjambe inferiori
  • nausea
  • diarrea
  • stinimentu
  • vomitu
  • perdita di l'appetitu
  • dulore addominale
  • stanchezza
  • dolore musculare, articulare o ossu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • mancanza di respiru, frebba o tosse
  • dulore in a parte suprana destra di u stomacu; contusioni o sanguinamenti insoliti; urina scura; ingiallimentu di a pelle è di l'ochji; o a perdita di l'appetite

Tepotinib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.


Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu).

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à tepotinib. U vostru duttore urdinerà ancu un test di laburatoriu prima di inizià u vostru trattamentu per scopre se u vostru cancheru pò esse trattatu cù tepotinib.

Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Tepmetko®
Ultima Revisione - 15/03/2021

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