Cosa hè Micrognathia?

Cuntenutu

• Panoramica
• Chì causa a micrognatia?
• Sindrome di Pierre Robin
• Trisomia 13 è 18
• Achondrogenesi
• Progeria
• Sindrome di Cri-du-chat
• Sindrome di Treacher Collins
• Quandu duvete circà aiutu?
• Chì sò l'opzioni di trattamentu per a micrognatia?
• Chì hè a prospettiva à longu andà?

Panoramica

Micrognathia, o ipoplasia mandibulare, hè una cundizione in quale un zitellu hà una mascella bassa assai chjuca. Un zitellu cù micrognatia hà una mandibula più bassa chì hè assai più corta o più chjuca di u restu di a so faccia.

I zitelli ponu nasce cù stu prublema, o si pò sviluppà più tardi in a vita. Succede soprattuttu in i zitelli chì sò nati cù certe cundizioni genetiche, cum'è a trisomia 13 è a progeria. Pò esse ancu u risultatu di u sindrome di l'alcol fetale.

In certi casi, stu prublema si ne và chì a mascella di u zitellu cresce cù l'età. In i casi severi, a micrognatia pò causà prublemi d'alimentazione o di respirazione. Pò dinò purtà à una malocclusione di i denti, ciò chì significa chì i denti di u to figliolu ùn s'allinianu micca currettamente.

Chì causa a micrognatia?

A maiò parte di i casi di micrognatia sò cungenitali, ciò chì significa chì i zitelli sò nati cun ella. Alcuni casi di micrognatia sò dovuti à disordini ereditati, ma in altri casi, hè u risultatu di mutazioni genetiche chì si verificanu da per contu soiu è ùn passanu per e famiglie.

Eccu una serie di sindromi genetichi chì sò assuciati à a micrognatia:

Sindrome di Pierre Robin

U sindrome di Pierre Robin face chì a mandibula di u to babbu si formi pianu pianu in u grembu, ciò chì dà cum’è una mascella bassa assai chjuca. Provoca ancu chì a lingua di u criaturu falessi in daretu in a gola, chì pò bluccà e vie aeree è rende difficile a respirazione.

Sti criaturi ponu ancu nasce cù un'apertura in u tettu di a so bocca (o un palatu spaccatu). Succede in circa 1 in 8.500 à 14.000 nascite.

Trisomia 13 è 18

Una trisomia hè un disordine geneticu chì si verifica quandu un criaturu hà materiale geneticu in più: trè cromusomi invece di i dui normali. Una trisomia causa gravi carenze mentali è deformità fisiche.

Sicondu a Bibbiuteca Naziunale di Medicina, circa 1 per ogni 16.000 zitelli anu trisomia 13, cunnisciuta ancu cum'è sindrome di Patau.

Sicondu a Fundazione Trisomia 18, circa 1 in 6000 zitelli anu trisomia 18 o sindrome di Edwards, eccettu quelli chì sò nati morti.

U numeru, cum'è 13 o 18, si riferisce à chì cromusomu vene u materiale in più.

Achondrogenesi

L'acondrogenesi hè un disordine ereditatu raru in u quale a glutula pituitaria di u to figliolu ùn face micca abbastanza ormone di crescita. Questu causa gravi prublemi ossi, cumprendu una piccula mascella inferiore è un pettu strettu. Provoca ancu assai cortu:

• ghjambe
• braccia
• collu
• torcu

Progeria

A progeria hè una cundizione genetica chì vi causaa u zitellu à età à un ritmu rapidu. I zitelli cun progeria tipicamente ùn mostranu segni quandu sò nati, ma cumincianu à mostrà segni di u disordine in i primi 2 anni di a so vita.

Hè per via di una mutazione genetica, ma ùn hè micca trasmessa per e famiglie. In più di una piccula mascella, i zitelli cun progeria ponu ancu avè un ritmu di crescita lentu, perdita di capelli, è una faccia assai stretta.

Sindrome di Cri-du-chat

A sindrome Cri-du-chat hè una malattia genetica rara chì provoca disabilità di sviluppu è deformità fisiche, cumprese una piccula mascella è arechje basse.

U nome deriva da u gridu acutu, simile à un gattu, chì facenu i criaturi cun sta cundizione. Di solitu ùn hè micca una cundizione ereditata.

Sindrome di Treacher Collins

U sindromu di Treacher Collins hè una cundizione ereditaria chì provoca anormalità facciali gravi. In più di una piccula mandibula, pò ancu causà un palatu fendutu, pometi assenti è arechje malformate.

Quandu duvete circà aiutu?

Chjamate u duttore di u to figliolu se a mascella di u zitellu sembra assai chjuca o se u vostru zitellu hà prublemi di manghjà o di manghjà. Alcune di e condizioni genetiche chì causanu una piccula mascella inferiore sò gravi è necessitanu un diagnosi u più prestu pussibule per chì u trattamentu possa cumincià.

Alcuni casi di micrognatia ponu esse diagnosticati prima di a nascita cun ultrasound.

Fate sapè à u duttore o dentistu di u to figliolu se u vostru zitellu hà prublemi à masticà, muzzicà o parlà. Prublemi cum'è quessi ponu esse un segnu di denti disallineati, chì un ortodontistu o un chirurgu orale pò esse capace di trattà.

Puderete ancu nutà chì u vostru zitellu hà prublemi per dorme o hà pause in respirazione durante u sonnu, chì pò esse dovutu à l'apnea ostruttiva di u sonnu da una mascella più chjuca.

Chì sò l'opzioni di trattamentu per a micrognatia?

A mascella inferiore di u to figliolu pò cresce abbastanza da sola, soprattuttu durante a pubertà. In questu casu, nisun trattamentu hè necessariu.

In generale, i trattamenti per a micrognatia includenu metudi di manghjà modificati è attrezzature speciali se u vostru zitellu hà prublemi per manghjà. U vostru duttore pò aiutà à truvà un ospedale lucale chì offre classi nantu à questu sughjettu.

U vostru zitellu pò avè bisognu di chirurgia currettiva fatta da un chirurgu orale. U chirurgu aghjunghjerà o moverà pezzi d'osse per allargà a mandibula inferiore di u vostru zitellu.

I dispositivi correttivi, cume i parentesi ortodontici, per riparà i denti disallineati causati da avè una mandibula corta ponu ancu esse utili.

I trattamenti specifici per a cundizione sottostante di u to figliolu dipendenu di ciò chì hè a cundizione, chì sintomi hè causante, è quantu hè severa. I metudi di trattamentu ponu andà da i medicamenti è un monitoru strettu à a chirurgia maiò è a cura di supportu.

Chì hè a prospettiva à longu andà?

Se a mandibula di u to figliolu cresce più longa da sola, i prublemi d'alimentazione si fermanu di solitu.

A cirurgia currettiva hè generalmente riesciuta, ma pò piglià da 6 à 12 mesi per a guarigione di a mandibula di u to figliolu.

In ultimamente, l'outlook dipende da a cundizione chì hà causatu a micrognatia. I zitelli cù certe cundizioni, cum'è l'acondrogenesi o a trisomia 13, campanu solu per un cortu tempu.

I zitelli cun cundizioni cum'è u sindrome di Pierre Robin o u sindrome di Treacher Collins ponu campà una vita relativamente nurmale cù o senza trattamentu.

U duttore di u to figliolu vi pò dì ciò chì l'outlook hè basatu annantu à a cundizione specifica di u to figliolu. A diagnosi precoce è u monitoru continuu aiutanu i duttori à determinà s'ellu hè necessariu un interventu medicu o chirurgicu per assicurà u megliu risultatu per u vostru zitellu.

Ùn ci hè manera diretta per prevene a micrognatia, è parechje di e cundizioni sottostanti chì a causanu ùn ponu esse impedite. Se avete un disordine ereditatu, un cunsiglieru geneticu pò dì vi quant'è prubabile di trasmette lu à u to figliolu.