Cosa hè a polidattilia, e cause possibili è u trattamentu

Cuntenutu

• Cause pussibili
• Tipi di polidattilia
• Cumu hè fattu u diagnosticu
• Opzioni di trattamentu

A Polidattilia hè una deformità chì si verifica quandu una o più dite in più nascenu in a manu o in u pede è pò esse causata da modificazioni genetiche ereditate, vale à dì, i geni rispunsevuli di sta alterazione ponu esse trasmessi da genitori à figlioli.

Questa alterazione pò esse di parechji tippi, cum'è a polidattilia sindromica chì si verifica in e persone cù certe sindromi genetichi, è a polidattilia isolata chì hè quandu una alterazione genetica si verifica solu in quantu à l'apparizione di dite in più. A polidattilia isolata pò esse classificata cum'è pre-assiale, centrale o post-assiale.

Pò esse scupertu dighjà in gravidanza, per ultrasuoni è testi genetichi, dunque durante a gravidanza hè impurtante di fà cure è di seguitu prenatali cun un ostetricu, è u trattamentu dipende da a situazione di a polidattilia è, in certi casi, da chirurgia per caccià u dettu in più.

Cause pussibili

Durante u sviluppu di u zitellu in u grembu maternu, a furmazione di e mani si faci finu à a sesta o settima settimana di gravidanza è se, durante questa fase, si verifica un cambiamentu, stu prucessu di furmazione pò esse compromessu, purtendu à l'apparizione di più dita in a manu o in u pede, vale à dì a polidattilia.

A maiò parte di u tempu, a polidattilia si verifica senza alcuna causa apparente, tuttavia, alcuni difetti in i geni trasmessi da genitori à figlioli o a presenza di sindromi genetichi ponu esse ligati à l'apparizione di dite in più.

In fatti, e cause relative à l'apparizione di a polidattilia ùn sò micca cunnisciute cumpletamente, ma alcuni studii indicanu chì i zitelli di discendenti afro, madri diabetiche o chì anu usatu talidomide durante a gravidanza ponu esse più à risicu di avè dita in più nantu à e mani o i pedi. .

Tipi di polidattilia

Ci hè dui tippi di polidattilia, cum'è quella isolata, chì accade quandu a mudificazione genetica cambia solu u numeru di dite nantu à e mani o i pedi, è a polidattilia sindromica chì si verifica in e persone chì anu sindromi genetichi, cum'è u sindrome di Greig o u sindrome di Down , per esempiu. Amparate più nantu à a sindrome di Down è altre caratteristiche.

A polidattilia isolata hè classificata in trè tippi:

• Pre-assiale: accade quandu una o più dite nascenu da u latu di u pulgaru di u pede o di a manu;
• Centrale: cunsiste in a crescita di dite in più à mezu à a manu o in u pede, ma hè un tippu assai raru;
• Post-assiale: hè u tippu u più cumunu, accade quandu u ditu in più nasce accantu à u ditu mininu, a manu o u pede.

Inoltre, in a polidattilia centrale, un altru tipu d'alterazione genetica, cum'è a sindattilia, accade spessu, quandu e dite in più nascenu incollate inseme.

Cumu hè fattu u diagnosticu

U diagnosticu di polidattilia pò esse fattu durante a gravidanza per ultrasuoni in u primu trimestre di gravidanza, perciò hè impurtante tene u passu cù un ostetricu è fà una cura prenatale.

In certi casi, quandu un duttore suspetta un sindromu in u zitellu, i testi genetichi è a raccolta di a storia sanitaria di a famiglia ponu esse raccomandati per i genitori.

Dopu a nascita di u zitellu, i testi ùn sò generalmente necessarii per diagnosticà a polidattilia, chì hè un cambiamentu visibile, tuttavia, u pediatra o l'ortopedista pò dumandà una radiografia per verificà se e dita in più sò cunnesse à l'altri dita normali da l'osse o nervi. Inoltre, se una chirurgia addizionale di rimozione di i dita hè indicata, u duttore pò urdinà altre imaging è analisi di sangue.

Opzioni di trattamentu

U trattamentu di a polidattilia hè indicatu da un duttore ortopedicu è dipende da a situazione è da a manera chì u dettu supplementu hè cunnessu cù l'altri dita, postu chì ponu sparte nervi, tendini è ossa chì sò strutture impurtanti per u muvimentu di e mani è di i pedi.

Quandu u dettu supplementu hè situatu annantu à u rosatu è hè cumpostu solu di pelle è grassu, u trattamentu più adattu hè a chirurgia è di solitu hè fattu à i zitelli finu à 2 anni. Tuttavia, quandu u dettu supplementu hè impiantatu in u pulgaru, a chirurgia pò ancu esse indicata, tuttavia, di solitu hè più cumplicata, chì richiede molta cura per ùn compromettere a sensibilità è a posizione di u dettu.

Calchì volta, l'adulti chì ùn anu micca cacciatu u dettu in più da zitellu, ponu sceglie di ùn avè micca a chirurgia, chì avè un ditu in più ùn causa micca prublemi di salute.