Amiloidosi sistemica secundaria

L'amiloidosi sistemica secundaria hè un disordine in u quale e proteine ​​anormali si accumulanu in tessuti è organi. Chjami di e proteine ​​anormali sò chjamati depositi amiloidi.

Secundariu significa chì si verifica per via di un'altra malattia o situazione. Per esempiu, sta cundizione accade di solitu per via di infezioni o infiammazioni à longu andà (croniche). In cuntrastu, amiloidosi primaria significa chì ùn ci hè nisuna altra malattia chì sia a causa di a situazione.

Sistemicu significa chì a malattia affetta tuttu u corpu.

A causa esatta di amiloidosi sistemica secondaria hè scunnisciuta. Avete più probabilità di sviluppà amiloidosi sistemica secundaria se avete una infezione o infiammazione à longu andà.

Sta cundizione pò accade cù:

• Spondiliti anchilosante - una forma di artrite chì affetta principalmente l'osse è e articulazioni in a spina
• Bronchiectasis - malattia in cui e grandi vie aeree in i pulmoni sò dannate da infezioni croniche
• Osteomielitis crònica - infezzione ossea
• Fibrosi cistica - malattia chì provoca mucus spessi, appiccicosi, in i pulmoni, in u trattu digestivu è in altre zone di u corpu, purtendu à infezioni croniche di i pulmoni
• Febbra Mediterranea Familiale - disordine ereditatu di febbre ripetuta è infiammazione chì affetta spessu u rivestimentu di l'addome, di u torace o di e articolazioni
• Leucemia à cellule pilose - un tipu di cancheru di sangue
• A malatia di Hodgkin - cancru di u tissutu linfaticu
• Artrite idiopatica giovana - artrite chì tocca i zitelli
• Mieloma multiplu - un tipu di cancheru di sangue
• Sindrome di Reiter - un gruppu di cundizioni chì provoca gonfiore è infiammazione di l'articuli, di l'ochji, è di i sistemi urinarii è genitali)
• Artrite reumatoide
• Lupus eritematosu sistemicu - un disordine autoimmune
• Tuberculosi

I sintomi di amiloidosi sistemica secondaria dipende da u tessutu di u corpu chì hè influenzatu da i depositi di proteine. Questi depositi dannighjanu i tessuti normali. Questu pò purtà à i sintomi o segni di sta malattia, cumprese:

• Sanguinamentu in a pelle
• Stanchezza
• Battiti irregulari di u core
• Intumulazione di mani è pedi
• Rash
• Mancanza di fiatu
• Difficultà di ingullisce
• Braccia o ghjambe gonfie
• Lingua gonfia
• Presa di manu debbule
• Perda di pesu

U fornitore di assistenza sanitaria hà da fà un esame fisicu è dumandà nantu à i vostri sintomi.

E prove chì ponu esse fatte includenu:

• Ultrasound addominale (pò mustrà un fegatu o una milza gonfia)
• Biopsia o aspirazione di grassu ghjustu sottu à a pelle (grassu sottucutaneu)
• Biopsia di u rettu
• Biopsia di a pelle
• Biopsia di midollo osseu
• Analisi di sangue, inclusa creatinina è BUN
• Ecocardiogramma
• Elettrocardiogramma (ECG)
• Velocità di cunduzione nervosa
• Analisi di urina

A cundizione chì causa l'amiloidosi deve esse trattata. In certi casi, a droga colchicina o una droga biologica (medicina chì tratta u sistema immunitariu) hè prescritta.

Quantu hè bonu una persona dipende da quali organi sò affettati. Dipende ancu da, sì a malattia chì a causa pò esse controllata. Se a malatia implica u core è i reni, pò purtà à fallimentu d'organi è morte.

I prublemi di salute chì ponu derivà da amiloidosi sistemica secondaria includenu:

• Fiascu endocrinu
• Fallimentu di u core
• Fallimentu renale
• Fallimentu respiratoriu

Chjamate u vostru fornitore se avete sintomi di sta situazione. I seguenti sò sintomi gravi chì necessitanu prestu assistenza medica:

• Sanguinamentu
• Battiti irregulari di u core
• Numbness
• Mancanza di fiatu
• Gonfiore
• Presa debule

Se avete una malattia chì hè cunnisciuta per aumentà u vostru risicu per sta situazione, assicuratevi di trattalla. Questu pò aiutà à prevene l'amiloidosi.

Amiloidosi - sistemica secundaria; Amiloidosi AA

• Amiloidosi di e dite
• Amiloidosi di u visu
• Anticorpi

Gertz MA. Amiloidosi. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 188.

Papa R, Lachmann HJ. Secundaria, AA, Amiloidosi. Rheum Dis Clin Nord Am. 2018; 44 (4): 585-603. PMID: 30274625 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30274625.