Iniezione Adalimumab

Cuntenutu

• L'iniezione di Adalimumab hè aduprata sola o cù altri medicamenti per alleviare i sintomi di certi disordini autoimmuni (cundizioni in cui u sistema immunitariu attacca parti sane di u corpu è provoca dolore, gonfiore è danni) cumprese i seguenti:
• Prima di aduprà l'iniezione di adalimumab,
• L'iniezione di Adalimumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene cure d'urgenza:

Aduprà iniezione di adalimumab pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni è aumentà a probabilità di sviluppà una infezione seria, cumprese infezioni fungali, batteriche è virali gravi chì ponu sparghje in u corpu. Queste infezioni ponu esse trattate in un ospedale è ponu causà a morte. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume ferite) o infezioni croniche chì ùn si ne vanu.Dìite ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una situazione chì affetta u vostru sistema immunitariu o se vive o avete mai campatu in zone cum'è e valli di u fiume di l'Ohio o di u Mississippi induve e infezioni fungose ​​gravi sò più cumuni. Dumandate à u vostru duttore se ùn sapete micca se queste infezioni sò più cumuni in a vostra zona. Dìite à u vostru duttore se pigliate medicazione chì diminuite l'attività di u sistema immunitariu cume i seguenti: abatacept (Orencia), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) , metotrexatu (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rituximab (Rituxan), o steroidi cum'è dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), prednisone (Rayos), o prednisolone (Prelone).

U vostru duttore vi monitorerà per i segni di infezione durante è dopu u vostru trattamentu. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti prima di inizià u vostru trattamentu o si sperienze unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: debule; sudatu; mal di gola; tussi; tossu di mucus sanguinoso; frebba; perdita di pesu; stanchezza estrema; diarrea; dulore à u stomacu; pelle calda, rossa o dulurosa; urinazione dolorosa, difficiule o frequente; o altri segni d'infezzione.

Puderete dighjà esse infettatu da tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria) o da l'epatite B (un virus chì affetta u fegatu) ma ùn avete micca sintomi di a malatia. In questu casu, l'iniezione di adalimumab pò aumentà u risicu chì a vostra infezione diventerà più seria è svilupperai sintomi. U vostru duttore hà da fà un test di pelle per vede sì avete una infezione da TB inattiva è pò urdinà un test di sangue per vede se avete una infezione da epatite B inattiva. Se necessariu, u vostru duttore pò dà medicazione per trattà sta infezzione prima di inizià u vostru trattamentu cù adalimumab. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in o visitatu un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà o hà mai avutu TB. Sì avete qualchissia di i seguenti sintomi di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, perdita di pesu, perdita di tonu musculu, frebba o sudore di notte. Chjamate dinò immediatamente u vostru duttore se avete unu di questi sintomi di epatite B o se sviluppate unu di questi sintomi durante o dopu u vostru trattamentu: stanchezza eccessiva, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, perdita di appetitu, nausea o vomitu, dolori musculari, urina scura, muvimenti intestinali di culore argillosu, frebba, brividi, dulore à u stomacu, o eruzione cutanea.

Alcuni zitelli, adulescenti è ghjovani adulti chì anu ricevutu iniezione di adalimumab o medicazioni simili anu sviluppatu tumori severi o periculosi per a vita, cumpresu u linfoma (cancru chì principia in e cellule chì combattenu l'infezioni). Alcuni masci adolescenti è ghjovani adulti chì anu pigliatu adalimumab o medicinali simili anu sviluppatu linfoma epatoplenicu di cellule T (HSTCL), una forma assai seria di cancru chì spessu causa a morte in un breve periodu di tempu. A maiò parte di e persone chì anu sviluppatu HSTCL sò state trattate per a malattia di Crohn (una situazione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre) o colite ulcerosa (una situazione chì causa gonfiore è ulcere) in u revestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu) cù adalimumab o una medicazione simile cù un altru medicamentu chjamatu azatioprina (Imuran) o 6-mercaptopurina (Purinethol). Dìite à u duttore di u to figliolu se u vostru zitellu hà mai avutu qualchì tipu di cancheru. Se u vostru zitellu sviluppa unu di sti sintomi durante u so trattamentu, chjamate u so duttore immediatamente: dolore di stomacu; frebba; perdita di pisu senza spiegazione; glandule gonfie à u collu, à l'ascella o à l'inguine; o facilità di contusioni o di sangu. Parlate cù u duttore di u to figliolu nantu à i risichi di l'iniezione di adalimumab à u vostru zitellu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di adalimumab è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di l'iniezione di adalimumab.

L'iniezione di Adalimumab hè aduprata sola o cù altri medicamenti per alleviare i sintomi di certi disordini autoimmuni (cundizioni in cui u sistema immunitariu attacca parti sane di u corpu è provoca dolore, gonfiore è danni) cumprese i seguenti:

• l'artrite reumatoide (una cundizione in cui u corpu attacca e so proprie articulazioni, causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) in adulti,
• artrite idiopatica giovanile (JIA; una malattia chì affetta i zitelli in i quali u corpu attacca e so proprie articulazioni, causendu dolore, gonfiore, perdita di funzione è ritardi in a crescita è u sviluppu) in i zitelli di 2 anni è più,
• A malattia di Crohn (una cundizione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre) chì ùn hà micca miglioratu quandu hè trattatu cù altri medicamenti in adulti è zitelli di 6 anni è più,
• colite ulcerativa (una malattia chì causa gonfiore è piache in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu) quandu altri medicamenti è trattamenti ùn anu micca aiutatu o ùn pudianu micca esse tollerati in adulti è zitelli di 5 anni è più,
• spondiliti anchilosante (una cundizione induve u corpu attacca l'articuli di a spina dorsale è altre zone causendu dolore è danni à l'articuli) in adulti,
• artrite psoriatica (una cundizione chì provoca dolore articulare è gonfiore è squame nantu à a pelle) in adulti,
• hidradenitis suppurativa (una malattia di a pelle chì provoca pimple-like bumps in the ascelles, inguine è zona anale) in adulti è zitelli di 12 anni è più,
• uveite (gonfiore è infiammazione di e diverse zone di l'ochju) in adulti è zitelli di 2 anni è più,
• psoriasis in placca cronica (una malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) in adulti.

L'iniezione di Adalimumab hè in una classe di medicamenti chjamati inibitori di fattore di necrosi tumorale (TNF). Funziona bluccendu l'azzione di TNF, una sustanza in u corpu chì provoca inflammazioni.

L'iniezione di Adalimumab vene cum'è una soluzione (liquida) per iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle). U vostru duttore vi dicerà quantu spessu aduprà adalimumab secondu a vostra situazione è età. Per aiutavvi à ricurdà d'injectà l'iniezione di adalimumab, marcate i ghjorni chì site previstu d'injectallu in u vostru calendariu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Aduprate l'iniezione di adalimumab esattamente cum'è indicatu. Ùn aduprate micca più o menu o ne aduprate più spessu di ciò chì hè prescrittu da u vostru duttore.

Riceverete a vostra prima dosa di iniezione di adalimumab in l'uffiziu di u vostru duttore. Dopu questu, pudete injectà l'iniezione di adalimumab da sè o avete un amicu o un parente chì faci l'iniezioni. Prima di aduprà l'iniezione adalimumab voi stessi a prima volta, leghjite l'istruzzioni scritte chì vene cun ellu. Fate à u vostru duttore o spiegatoriu di mustrà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cume l'injectà.

L'iniezione di Adalimumab vene in siringhe preriempite è in penne dosatrici. Aduprate ogni siringa o penna una sola volta è injectate tutta a soluzione in a siringa o a penna. Ancu s'ellu ci hè ancu qualchì soluzione rimasta in a siringa o a penna dopu à l'iniezione, ùn injectate micca di novu. Eliminate e siringhe è e penne usate in un contenitore resistente à a puntura. Parlate cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à a manera di dispunì u contenitore resistente à a puntura.

Se state aduprendu una siringa preriempita o una penna dosatrice chì hè stata refrigerata, piazzate a siringa o a penna nantu à una superficia piatta senza caccià u cappucciu di l'agulla è lasciate calà à a temperatura di l'ambiente da 15 à 30 minuti prima di esse prontu à injectà u medicamentu . Ùn pruvate micca à scaldà u medicamentu scaldendu lu in un microonde, mettendulu in acqua calda, o attraversu qualsiasi altru metudu.

Attenti à ùn lascià cascà o schiaccià e siringhe prefillate o e penne dosatrici. Sti dispositivi sò fatti di vetru o cuntenenu vetru è ponu rompe si sò cascati.

Pudete injectà iniezione adalimumab in qualunque parte di u fronte di e cosce o di u stomacu eccettu u ombelicu è a zona 2 pollici (5 centimetri) intornu. Per riduce a probabilità di dulore o rossu, aduprate un situ diversu per ogni iniezione. Date à ogni iniezione à u minimu 1 inch (2,5 centimetri) di distanza da un puntu chì avete dighjà adupratu. Mantene un elencu di i lochi induve avete fattu iniezioni in modo da ùn injectà micca in questi lochi di più. Ùn injectate micca in una zona induve a pelle hè tenera, contusa, rossa, o dura o induve avete cicatrici o strie.

Fighjate sempre a soluzione di iniezione di adalimumab prima di iniettarla. Verificate chì a data di scadenza ùn sia passata, chì a siringa o a penna dosatrice cuntenenu a quantità curretta di liquidu, è chì u liquidu sia chjaru è incolore. Ùn aduprate micca una siringa o una penna dosatrice se hè scaduta, s'ellu ùn cuntene micca a quantità curretta di liquidu, o se u liquidu hè torbitu o cuntene fiocche.

L'iniezione di Adalimumab pò aiutà à cuntrullà a vostra situazione ma ùn a curerà. Continuate à aduprà iniezione di adalimumab ancu se ti senti bè. Ùn smette micca di aduprà l'iniezione di adalimumab senza parlà cù u vostru duttore.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di adalimumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di adalimumab, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di adalimumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti. Se aduprate a siringa preriempita, dite ancu à u vostru duttore se voi o a persona chì vi aiuterà à injectà l'iniezione di adalimumab sì allergicu à u lattice o gomma.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menzionà i medicinali elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è qualsiasi di i seguenti: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), teofilina (Elixophyllin, Theo 24, Theochron), o warfarina (Coumadin, Jantoven). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• in più di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu intorpidimentu o zingara in qualsiasi parte di u vostru corpu, qualsiasi malattia chì affetta u vostru sistema nervosu, cume a sclerosi multipla (una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente causendu debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare è prublemi cù a visione, u discorsu, è u cuntrollu di a vescica), sindrome di Guillain-Barré (debolezza, formicolio, è pussibile paralisi per u dannu nervu improvvisu), o neurite ottica (infiammazione) di u nervu chì envia missaghji da l'ochju à u cervellu); ogni tipu di cancheru, diabete, insufficienza cardiaca, o malatie cardiache. Sì avete psoriasis, dite à u vostru duttore se avete statu trattatu cù terapia di luce.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre usate l'iniezione di adalimumab, chjamate u vostru duttore.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state aduprendu l'iniezione di adalimumab.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore. Se u vostru figliolu riceverà l'iniezione di adalimumab, assicuratevi chì u vostru zitellu abbia ricevutu tutti i colpi chì sò richiesti per i zitelli di a so età prima di cumincià u trattamentu cù l'iniezione di adalimumab.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Injectate a dosa mancata appena u ricurdate. Poi injectà a prossima dosa u vostru ghjornu regolarmente pianificatu. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione di Adalimumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• rossu, prurito, contusioni, dolore o gonfiore in u locu chì avete injectatu iniezione di adalimumab
• nausea
• mal di testa
• mal di schiena

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene cure d'urgenza:

• numbness o tingling
• prublemi cù a visione
• debbulezza in i ghjambi
• dulore à u pettu
• mancanza di fiatu
• eruzione cutanea, in particulare una eruzione cutanea nantu à e guance o i bracci chì hè sensibile à u sole
• novu dulore articulare
• urticaria
• pruritu
• gonfiore di a faccia, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe inferiori
• difficultà per respira o ingujata
• frebba, mal di gola, brividi è altri segni d'infezzione
• contusioni o sanguinamenti insoliti
• pelle pallida
• vertigini
• macchie rosse, squamose o sbocchi pieni di pus nantu à a pelle

L'Adulti chì ricevenu iniezione di adalimumab ponu esse più propensi à sviluppà cancru di a pelle, linfoma, è altri tippi di cancheru chè e persone chì ùn ricevenu iniezione di adalimumab. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

L'iniezione di Adalimumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Immagazzinate in u frigorifero è prutettelu da a luce. L'iniezione di Adalimumab pò ancu esse conservata à temperatura ambiente (finu à 25 ° C) finu à 14 ghjorni è prutetta da a luce. Se l'iniezione di adalimumab hè conservata à temperatura ambiente per più di 14 ghjorni è ùn hè micca usata, deve esse eliminata. Ùn u congelate micca. Eliminate qualsiasi medicazione chì hè stata congelata.

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help.Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à adalimumab.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Humira^® Iniezione