Iniezione Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione beta di metoxi polietilen glicol-epoetina,
• L'iniezione beta Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include:

Pacienti di malatie renali croniche:

L'utilizazione di metoxi polietilen glicol-epoetina iniezione beta pò aumentà u risicu chì i coaguli di sangue si formanu o si muvinu versu e gambe è i pulmoni. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache, un colpu, una trombosi venosa profonda (TVP; coagulu di sangue in a vostra gamba), un embolu pulmonare (PE; coagulu di sangue in i vostri pulmoni), o se avete cirurgia. Prima di avè una cirurgia, ancu una cirurgia dentale, dite à u vostru duttore o dentistu chì site trattatu cù iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta, soprattuttu se avete una chirurgia di trapianto di derivazione di l'arteria coronaria (CABG) o una chirurgia per trattà un prublema di l'ossu. U vostru duttore pò prescrive un anticoagulante ('diluente di sangue') per impedisce a formazione di coaguli durante a chirurgia. Se site trattatu cù emodialisi (trattamentu per rimuovere i rifiuti da u sangue quandu i reni ùn funzionanu micca), un coagulu di sangue pò formassi in u vostru accessu vascolare (locu induve i tubi di emodialisi si cunnessu à u vostru corpu). Dìite à u vostru duttore se u vostru accessu vascular ferma di travaglià cum'è sempre. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica subitu: dolore di pettu; difficultà per respira o mancanza di respiru; dulore à e gambe cù o senza gonfiore; un bracciu o una gamba fresca o pallida; cunfusione; difficultà à parlà; debbulezza improvvisa o intorpidimentu di un bracciu o di una ghjamba (in particulare da una parte di u corpu) o di a faccia; prublemi di visione; difficultà à marchjà; vertigini; perdita di equilibriu o di coordinazione; o svenimentu.

U vostru duttore adeguerà a vostra dosa di iniezione metoxi polietilen glicol-epoetina beta in modu chì u vostru livellu di emoglobina (quantità di una proteina truvata in i globuli rossi) sia abbastanza altu chì ùn abbiate bisognu di una trasfusione di globuli rossi (trasferimentu di u sangue di una persona cellule sanguine à u corpu di un'altra persona per trattà l'anemia grave). Se ricevi abbastanza iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta per aumentà a vostra emoglobina à un livellu normale o vicinu à u normale, ci hè un risicu più grande chì avete un colpu o sviluppate prublemi cardiaci seri o periculosi per a vita, inclusi attaccu di core, è insufficienza cardiaca . Chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica d'urgenza se sperimentate unu di i sintomi seguenti: dolore toracicu, pressione di spremitura, o strettezza; mancanza di fiatu; nausea; stupore; sudatu; disconfort o dolore in i bracci, spalle, collu, mascella o schiena; o gonfiore di e mani, di i pedi o di e cavichje.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore monitorizerà a vostra pressione sanguigna spessu durante u vostru trattamentu cù iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta. U vostru duttore urdinerà ancu certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'injezione methoxy polyethylene glycol-epoetin beta. U vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa o dilli di smette di aduprà iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta per un periudu di tempu se i test mostranu chì site in altu risicu di avè effetti collaterali gravi. Seguitate attentamente e indicazioni di u vostru duttore.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i rischi di riceve iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta.

Pacienti di u cancheru:

L'iniezione Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta ùn deve micca esse usata per trattà l'anemia causata da a chimioterapia per u cancer.

L'iniezione di Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta hè aduprata per trattà l'anemia (un numeru inferiore à u normale di globuli rossi) in e persone cù insufficienza renale cronica (situazione in cui i reni smettenu lentamente è permanentemente di travaglià per un periodu di tempu) in adulti è micca in dialisi è in i zitelli di 5 anni è più in dialisi chì anu dighjà ricevutu un altru trattamentu per l'anemia. L'iniezione Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta ùn deve micca esse usata per trattà l'anemia causata da chimioterapia di u cancheru è ùn deve micca esse usata in u locu di una trasfusione di globuli rossi per trattà l'anemia grave. L'iniezione Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta si trova in una classa di farmaci chjamati agenti stimulanti eritropoiesi (ESA). Funziona pruvucendu a medula ossea (tessuti molli in l'osse induve u sangue hè fattu) per fà più globuli rossi.

L'iniezione Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta vene cum'è una soluzione (liquida) per iniettà sottucutaneamente (ghjustu sottu à a pelle) o per via endovenosa (in una vena) in adulti è per via endovenosa in i zitelli. Hè di solitu iniettatu una volta ogni 2 o 4 settimane cum'è urdinatu da u vostru duttore. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Aduprate l'iniezione beta di metoxi polietilen glicol-epoetina esattamente cum'è indicatu. Ùn aduprate micca più o menu o ne aduprate più spessu di ciò chì hè prescrittu da u vostru duttore.

U vostru duttore vi inizià à una dosa bassa di iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta è adatta a vostra dosa secondu i risultati di u vostru laburatoriu è cumu si sente, di solitu micca più di una volta ogni mese. U vostru duttore pò ancu dì di smette di aduprà iniezione metoxi polietilen glicol-epoetina beta per un tempu. Seguitate attentamente queste istruzioni.

Ùn agite micca l'iniezione beta di metoxi polietilen glicol-epoetina.

Inghjettate sempre iniezione metoxi polietilenglicol-epoetina beta in a so propria siringa. Ùn diluisce micca cù alcunu liquidu è ùn mischjelu micca cù altri medicamenti.

L'iniezioni Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta ponu esse date da un duttore o infermiera, o u vostru duttore pò decide chì pudete injectallu da solu o chì pudete avè un amicu o un parente chì li faci l'iniezioni. Tù è a persona chì darà l'iniezioni duveranu leghje l'infurmazioni di u fabbricante per u paziente chì vene cun iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta prima di aduprà per a prima volta in casa. Chiede à u vostru duttore di mustrà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cume l'injectà.

Pudete injectà methoxy polyethylene glycol-epoetin beta injection solu sottu à a pelle in ogni locu nantu à l'area esterna di i vostri bracci superiori, mezu di e cosce anteriori, o stomacu.

Fighjate sempre a soluzione methoxy polyethylene glycol-epoetin beta prima di iniettalla. Assicuratevi chì a siringa precaricata hè etichettata cù u nome currettu è a forza di a medicazione è una data di scadenza chì ùn hà micca passatu. Verificate puru chì a suluzione sia chjara è incolora à un pocu giallastra è ùn cuntene grumi, fiocchi, o particelle. Se ci sò prublemi cù a vostra medicazione, chjamate u vostru farmacista è ùn l'injectate micca.

Ùn aduprate micca siringhe preriempite più di una volta. Eliminate e siringhe usate in un contenitore resistente à a puntura. Dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu cumu dispunisce u contenitore resistente à a puntura.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione beta di metoxi polietilen glicol-epoetina,

• dite à u vostru duttore è farmacistu se sì allergicu à metoxi polietilenglicol-epoetina beta, à qualsiasi altri medicamenti, o à qualsiasi ingredienti in iniezione metossilietilenglicol-epoetina beta. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì medicazione nantu à a prescrizione è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali, site o chì avete da piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete avutu pressione alta è se avete mai avutu aplasia pura di globuli rossi (PRCA; un tipu di anemia grave chì pò sviluppà dopu u trattamentu cù una ESA cum'è iniezione di darbepoetina alfa, iniezione di epoetina alfa o metossia polyethylene glycol-epoetin beta. U vostru duttore pò dite di ùn aduprà micca iniezione metoxy polyethylene glycol-epoetin beta.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu crisi o cancru.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta, chjamate u vostru duttore.

U vostru duttore pò prescrive una dieta speciale per aiutà à cuntrullà a vostra pressione sanguigna è per aiutà à aumentà i vostri livelli di ferru in modo chì l'iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta possa funzionà u megliu pussibule. Seguitate attentamente queste indicazioni è dumandate à u vostru duttore o dietista se avete qualchì domanda.

Chjamate u vostru duttore per dumandà cosa fà se manca una dose di iniezione di metoxi polietilen glicol-epoetina beta. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione beta Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• diarrea
• vomitu
• stinimentu
• nasu chì cola, starnutisce, è cungestione
• mal di testa
• spasmi musculari
• mal di schiena
• dulore à u stomacu
• frebba, tosse o brividi
• dulore à e gambe o à e mani

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• rash
• urticaria
• pruritu
• vesciche di a pelle o buccia di pelle
• gonfiore di a faccia, di a gola, di a lingua, di e labbre o di l'ochji
• sibilante
• difficultà per respira o ingujata
• attacchi

L'iniezione beta Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà lu in a frigorifera è luntanu da a luce. Pò ancu esse conservatu à temperatura ambiente per un massimu di 30 ghjorni; ùn la congelate micca. Eliminate qualsiasi medicazione chì hè stata congelata o se hè stata conservata à temperatura ambiente per più di 30 ghjorni.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• battutu di core veloce o corsa

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Mircera^®